型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
NOMO-1人白血病細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | NOMO-1人白血病細(xì)胞(STR鑒定正確) | 組織來源 | 血液 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 懸浮生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 圓形細(xì)胞樣 |
細(xì)胞規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 NOMO-1;NOMO1 支原體檢測 無 STR位點(diǎn)信息 Amelogenin X CSF1PO:11,12;D2S1338:17,23;D3S1358:15,17;D5S818:11,13;D7S820:8,10;D8S1179:13,14;D13S317:8,10;D16S539:9,11;D18S51:17,21.2 (DSMZ)17,22 (PubMed=25877200);D19S433:13,14;D21S11 :29,32.2;FGA:21,22;Penta D:9,12;Penta E:15,17;TH01:6,9;TPOX:8,12;vWA:17,18 保藏機(jī)構(gòu) DSMZ;ACC-542 培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件 無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 倍增時(shí)間 ~35 hours 凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
Phospho-Gab1 (Tyr659): 0酸化接頭蛋白Gab 1抗體 人胃癌細(xì)胞;MKN-45
B16-F1(小鼠黑色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人原激活肽(TAP)ELISA 試劑盒 Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗親和素 0.1ml
Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641): 0酸化葡萄糖合成酶1抗體 CLEC7A Others Human 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪裂解物HMSC-ad L 人原Ⅱ(y-Ⅱ)ELISA 試劑盒 Bio 標(biāo)記的兔抗親和素 0.1ml
GCNT1: GCNT1葡萄糖轉(zhuǎn)移酶抗體 小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02 透明質(zhì)酸酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL
NAT2: N-乙?;D(zhuǎn)移酶2抗體 小鼠海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞MA-h
LLC小鼠Lewis肺癌細(xì)胞 LLC mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%FBS 大鼠腎酶(RNLS)ELISA試劑盒 Bid 大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白 96T
NALP2: 富含亮酸重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 IL7R Others Human 人 IL7Ra / CD127 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CM-M055小鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠腎抗原(RAGE)ELISA試劑盒 D2R(Human dopamine D2 receptor) 人多巴胺D2受體 96T
NR2C2: 孤兒核受體TAK1抗體 大鼠肝細(xì)胞;BRL
NOMO-1人白血病細(xì)胞IRS-4: 胰島素受體底物-4抗體 GFRA3 Others Human 人 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人胚肺二倍體細(xì)胞;2BS 人N-乙酰基-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸(AcSDKP)ELISA 試劑盒 phospho-Tau protein (pThr489) peptide 0酸化微管相關(guān)蛋白多肽 0.5mg
IL-14/Taxilin alpha: 白介素14抗體 人結(jié)直腸癌細(xì)胞;T84
SK-N-SH(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA 試劑盒 MAP-2(microtubule associated protein 2) 微管相關(guān)蛋白2抗原 0.5mg
IASPP: 細(xì)胞凋亡ASPP家族的另一個(gè)成員抗體 腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
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