型 號
產(chǎn)品時間2024-02-02
所屬分類人源細胞系
報價1500
8305C 人甲狀腺癌細胞未分化
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | 8305C 人甲狀腺癌細胞未分化（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 女，67歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 甲狀腺癌 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞類型 | 腫瘤細胞 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 8305C ；人甲狀腺癌細胞未分化；8305c; 8305-C; 8305C_1 腫瘤類型 甲狀腺癌細胞 STR位點 AmelogeninX：CSF1PO 9,12；D2S1338 17,25；D3S1358 15；D5S818 10,13；D7S820 8,10；D8S1179 11,14；D13S317 9；D16S539 10,11；D18S51 13,24；D19S433 14；D21S11 30,32.2；FGA 21,22；PentaD 10；PentaE 15,17；TH01 6,7；TPOX 8；vWA 14,16；D6S1043 13；D12S391 19,25；D2S441 11,12 生物安全等級 1 倍增時間 ~54 hours (DSMZ); 43 hours (ECACC); ~43 hours (ICLC) 細胞代數(shù) 10代以內(nèi) 保藏機構(gòu) DSMZ; ACC-133 ECACC; 94090183 JCRB; JCRB0824 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 培養(yǎng)基 87% MEM+10% FBS+1%PS+GlutaMAX-1 1%+MEM NEAA1% 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
GPR125： G蛋白偶聯(lián)受體125抗體 SP2/0, 小鼠骨髓瘤細胞 Mouse
NHEM.f M2 Pellet 正常人表皮黑素細胞團塊(少年者)，培養(yǎng)在M2培養(yǎng)液中 > 1 mio.cells 人氣管上皮細胞裂解物HTEpiCL 人合成酶(NOS)ELISA 試劑盒 Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗親和素 0.1ml
GPR84： G蛋白偶聯(lián)受體84抗體 人肺癌細胞;A-427 [A427]
B16-F10(小鼠皮膚黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人(NO)ELISA試劑盒 Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗親和素 0.1ml
GPCR G2A： G蛋白偶聯(lián)受體G2A抗體 IL12A & IL12B Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)
phospho-NFKBIA(Ser32/36)： 0酸化p-IκB-α抗體 MDBK細胞，牛腎細胞 人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞,RKO-AS45-1細胞 CM-H109人破骨細胞培養(yǎng)基100mL
TACSTD2 Others Mouse 小鼠 OP2 / TACSTD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒 Orexin A 大鼠阿立新A 96T
G21 protein： G21蛋白質(zhì)抗體 小鼠胚胎成纖維細胞MEF
S-180小鼠腹水瘤細胞 Mouse S-180 ascites tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(-4)ELISA試劑盒 Alpha-EP(Human Alpha-Endomorphin) 人α-內(nèi)肽 96T
NQO1： 醌氧化還原酶抗體 IL6ST Others Human 人 IL6ST / gp130 / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照)
8305C 人甲狀腺癌細胞未分化Integrin Alpha 3 + Beta 1： 整合素α3β1抗體 小耳豬肺細胞;SEP-L1
P19細胞，小鼠畸胎瘤細胞 MCF7(癌細胞) 人橫紋肌肉瘤細胞;A-204 人NOD樣受體-1(NOD-1)ELISA試劑盒 TDP-43/TARDBP (tar DNA binding protein) Tar DNA 結(jié)合蛋白43抗原 0.5mg
Integrin beta 7： 整合素β7抗體 FOLH1 Others Mouse 小鼠 FOLH1 / GCPII / PSMA / NAALAD1 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38] 人NOD樣受體(NLR)ELISA 試劑盒 Tenascin 固生蛋白抗原 0.5mg
IQGAP1： 支架蛋白抗體 人急性單核細胞白血病細胞;THP-1
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