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HS-5人骨髓基質(zhì)細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02

所屬分類人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:HS-5人骨髓基質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:BEAS-2B 人支氣管上皮細(xì)胞 大鼠白介素5(IL-5)ELISA 試劑盒 ADA(Human adenosine deaminase) 人腺苷脫酶 96T
RASGEF1A: 核苷酸交換因子rasgef1a抗體 ZR-75-1細(xì)胞,導(dǎo)管癌細(xì)胞 人絨癌細(xì)胞耐藥株,JEG-3/VP16細(xì)胞 人氣管平滑肌細(xì)胞

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

HS-5人骨髓基質(zhì)細(xì)胞

貨號(hào)

E-XB6136

年齡性別

男;30

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

組織來源

骨骼;骨髓;基質(zhì)

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

種屬

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細(xì)胞別稱 HS-5;HS-5;人骨髓基質(zhì)細(xì)胞

細(xì)胞代數(shù)   10代以內(nèi)

細(xì)胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

STR位點(diǎn)   Amelogenin X,Y;CSF1PO10,11;D1S165615,17.3D2S441 11;D2S133822,26;D3S1358 14,17;D5S81812;D7S82012;D8S117913,16;D10S124813,15;D12S39119,21D13S317 11;D16S53911;D18S5112,15D19S43315;D21S1129,30;D22S104515,16;FGA21,24; Penta D10,13;Penta E5,6;TH017,9;TPOX8;vWA18,19

保藏機(jī)構(gòu)   ATCC; CRL-11882

培養(yǎng)基   20% FBS+a- MEM+1%PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

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Phospho-GRB10 (Tyr67) 0酸化生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白10抗體 PRNP Others Human PRNP / Prion 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

人臍靜脈平滑肌細(xì)胞裂解物HUVSMCL 2(IGF-2)ELISA 試劑盒 HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗親和素 0.1ml

phospho-GSK-3 Beta(Thr390) 0酸化糖原合酶激酶3β抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B);P19-CAG-tTA-3C8 透明質(zhì)酸酶(10mL酶解緩沖液) 1mL

TSPAN1 Others Human TSPAN1 (aa 110-211) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1(IGF-1)ELISA 試劑盒 Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的兔抗親和素 0.1ml

Phospho-GCN2 (Thr899) 0酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體 人真皮成纖維細(xì)胞-胎兒裂解物HDF-f L

phospho-NFATc2(Ser330) 0酸化核因子活化T細(xì)胞胞漿蛋白2抗體 HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CM-M063小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠腎素(Renin)ELISA試劑盒 sCD30L(Mouse Soluble Cluster of differentiation 30 ligand)  小鼠可溶性CD30配體 96T

NOX5: 還原型輔酶Ⅱ氧化酶5/酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸抗體 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6

T/G HA-VSMC(人血管平滑肌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 B16(小鼠黑色素瘤細(xì)胞) 大鼠腎素(Renin)ELISA 試劑盒 u-T3  大鼠高敏狀腺原酸 96T

NANOS2: 細(xì)胞增殖相關(guān)蛋白NANOS2抗體 293來源病毒包裝細(xì)胞;ΦA

HS-5人骨髓基質(zhì)細(xì)胞Inhibin beta A: 抑制素A/Inhibin βA抗體 人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞;SW-13

SK-MES-1(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) P53抗體(P53-ab)ELISA 試劑盒 STAT3(signal transducers and activators of transduction3) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗原 0.5mg

IRS-3: 胰島素受體底物-3抗體 腎近曲管狀上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CXCL16 Protein Mouse 重組小鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標(biāo)簽) P53(P53)ELISA 試劑盒 STAT5(signal transducers and activators of transduction5) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5(STAT5)抗原 0.5mg

BAIAP2: 胰島素受體底物p53蛋白抗體 ALOX15B Others Human ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)


未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。



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