在生物經(jīng)濟的成長階段，恰如信息經(jīng)濟在其成長階段出現(xiàn)了半導(dǎo)體和軟件技術(shù)一樣，一些熱門的生物產(chǎn)業(yè)也將應(yīng)運而生，并將成為生物經(jīng)濟時代的開路先鋒。

ELISA試劑盒檢測常用結(jié)果判定的三個方法:
1、定量測定  即用己知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定，與待測標本同時進行測定，繪制標準曲線，結(jié)果以量或活性單位表示之。
2、半定量測定  結(jié)果一般以滴度表示。將標本連續(xù)稀釋后，進行ELISA檢測，在陽性臨界值以上的zui高稀釋度即為該標本的“滴度"。
3、定性測定
    (1)陽性判定值法(cut-off value，CO值)：一般為陰性對照的平均A值加一個常數(shù)，試劑制備嚴格標準化，要先計算出陽性對照A值平均數(shù)和陰性對照A值平均數(shù)。標本A值≥CO值即為陽性。
    (2)抑制率法：在競爭抑制法中結(jié)果可用抑制率表示。
    抑制率(％)＝(A陰性對照A- A待測)／陰性對照X100％,一般以抑制率≥50％為陽性

    未來20年之內(nèi)，生物技術(shù)將同無機硅片信息技術(shù)、無機會成材料技術(shù)以及納米技術(shù)一起，交織更迭，相映生輝。20年之后，生物技術(shù)將更加璀璨奪目，異彩紛呈。

    任何一種經(jīng)濟時代，都是通過采用該時代的技術(shù)來滿足基本需求。信息經(jīng)濟時代，計算機、因特網(wǎng)成了社會生活的基本需求。從 2O25開始，我們將面臨一個成熟的生物經(jīng)濟時代，到那時，生物技術(shù)的影響將廣泛滲透到非生物界領(lǐng)域，改變許多非生物產(chǎn)業(yè)的模式，從而成為社會的基本需求。那時的農(nóng)場可望成為超級生物加工廠，許多農(nóng)產(chǎn)品將出自這樣的加工廠，而非來自大田。健康醫(yī)療方式將由治療為主轉(zhuǎn)到以預(yù)防為主，并按照預(yù)防模式（Preventive－model）進行管理。
 

ELISA試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. ELISA試劑盒細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加進一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加進一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7.ELISA試劑盒實驗中不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

    每個經(jīng)濟時代都會產(chǎn)生各自的負面影響，生物經(jīng)濟亦莫能外。工業(yè)經(jīng)濟曾伴隨著污染和環(huán)境退化。信息經(jīng)濟zui大的問題應(yīng)當(dāng)是信息安全問題。那么生物經(jīng)濟呢？將會遇到更多的倫理問題，如克隆、生物工程食品、優(yōu)生、遺傳和遺傳疾病的確定性等等。