實(shí)際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種。即：用于檢測(cè)抗體的間接法、用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競(jìng)爭(zhēng)法等等。目前我們對(duì)客戶提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務(wù)。兔子脫氧吡啶酚...

田鼠分枝桿菌探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒質(zhì)量檢測(cè)：1）紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液濃度和純度。濃度測(cè)定A...

蛇形毛圓線蟲PCR檢測(cè)試劑盒使用流程：1.整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物...

豬葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒反應(yīng)流程常規(guī)程序：將PCR反應(yīng)所需的成分配置完后，在PCR儀上于94-96℃預(yù)加熱幾十秒至幾分鐘，使模板DNA充分變性，然后進(jìn)入擴(kuò)增循環(huán)。在每一個(gè)循環(huán)中，先于94℃保持30秒鐘使模板變性，然后將溫度降到復(fù)性溫度（一...

人血管平滑肌細(xì)胞的貼壁生長(zhǎng)和懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞處理方法：貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞：1、貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞用T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶發(fā)貨，收到細(xì)胞后，拆開自封袋，不拆封口膜，表面噴75%酒精消毒。2、消毒后用顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)，并拍下細(xì)胞照片。3、將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱...

小鼠細(xì)小病毒（PV）抗體（IgG）檢測(cè)試劑盒的間接法:1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。2.次日洗滌3次。3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí)...