MCDB131 （低糖）培養(yǎng)基MCDB 131 培養(yǎng)基（GIBCO10372019）起初是由 Knedler 和 Ham 開發(fā)的，用作培養(yǎng)人微血管內(nèi)皮細胞 (HMVEC) 的減血清補充培養(yǎng)基。MCDB 131 培養(yǎng)基也可配合其他細胞類型使用，包括人網(wǎng)膜微血管細胞、肝細胞、肌細胞以及平滑肌細胞。

MCDB 131 的使用

MCDB 131 培養(yǎng)基內(nèi)含傳統(tǒng)基礎(chǔ)培養(yǎng)基中不存在的許多組分，例如痕量元素、腐胺、腺嘌呤、胸苷以及更高水平的某些氨基酸和維生素。添加這些成分后，只需在培養(yǎng)基中補充極少量的血清或成分明確的組分。

MCDB 131 培養(yǎng)基不含蛋白或生長因子，通常需要補充 EGF少量胎牛血清 (FBS)。必須針對每種細胞類型優(yōu)化 FBS 濃度。MCDB 131 培養(yǎng)基使用緩沖系統(tǒng) (1.176 g/L)，因此需要 5–10% CO2 環(huán)境來維持生理 pH 值。

培養(yǎng)基主要成份表

（+）  酚   紅

（+）  丙酮酸鈉

（+）  低糖（1.0g/L)

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃～8℃，培養(yǎng)添加劑 -20℃，避光，保存12個月。配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃保存1-2個月。

質(zhì)量控制

注意事項

1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現(xiàn)象請及時聯(lián)系我們，培養(yǎng)基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請仔細閱讀產(chǎn)品說明書，了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的，責任由客戶自行承擔。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研，培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

細胞培養(yǎng)概念：

細胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。

細胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)；直接從體內(nèi)獲取的組織細胞進行培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；當原代培養(yǎng)的細胞增殖達到一定密度后，則需要做再培養(yǎng)，即將培養(yǎng)的細胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個或幾個容器（同樣底面積的容器）中擴大培養(yǎng)，為傳代培養(yǎng)，傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細胞的代數(shù)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA試劑盒 ，英文名： IDUA ELISA Kit

大鼠白介素13(IL-13)ELISA檢測試劑盒RatIerleukin13,IL-13ELISAKIT 96T/48T

人KI-67抗原(Ki-67)免疫試劑盒 Human KI-67 ELISA Kit

英文名稱MouseconnectivetissuegrowthfactorELISAKit小鼠結(jié)締組織生長因子(ctgf)規(guī)格：96T/48T

冰凍切片半胱蛋白酶-1(CASPASE-1)活性原位熒光染色檢測試劑盒50次

Rat17-ketosteroids,17-KSELISA試劑盒大鼠17-同類固醇(17-KS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

釋放激素(GH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ai rabies virus aibody (ai-RV) ELISA Kit 人抗狂犬病毒抗體(ai-RV)ELISA試劑盒

HumanVitaminDReceptor,VDRELISAKit 人D受體(VDR)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforADM(Humanadrenomedullin)ELISAKit人腎上腺髓質(zhì)素規(guī)格：48T/96T

血液乙脫氫酶總活性比色法定量檢測試?鄨?

MCDB131 （低糖）培養(yǎng)基吲哚-3-   1g

Indole-3-ByicAcid(IBA)   5g

肌醇   25g

Inositol   100g

細胞培養(yǎng)操作：

收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4.待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。