RENCA+LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持RENCA+LUC細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含RENCA+LUC細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于RENCA+LUC細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

基礎(chǔ)培養(yǎng)基   445 ml

特級(jí)胎牛血清  50 mL

P/S  5 mL

運(yùn)輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法

基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃～8℃，培養(yǎng)添加劑 -20℃，避光，保存12個(gè)月。配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃保存1-2個(gè)月。

質(zhì)量控制

注意事項(xiàng)

1、收到產(chǎn)品請(qǐng)先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現(xiàn)象請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系我們，培養(yǎng)基凍融后，可能會(huì)有少量絮狀物析出，不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書，了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研，培養(yǎng)基中的一些組分對(duì)人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

細(xì)胞培養(yǎng)概念：

細(xì)胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營(yíng)養(yǎng)條件等），使之生存、生長(zhǎng)、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。

細(xì)胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)；直接從體內(nèi)獲取的組織細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后，則需要做再培養(yǎng)，即將培養(yǎng)的細(xì)胞分散后，從一個(gè)容器以1：2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個(gè)或幾個(gè)容器（同樣底面積的容器）中擴(kuò)大培養(yǎng)，為傳代培養(yǎng)，傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細(xì)胞的代數(shù)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA試劑盒 ，英文名： β-glucosidase ELISA Kit

大鼠抑瘤素M(OSM)ELISA檢測(cè)試劑盒RatOncostatin-M,OSMELISAKIT 96T/48T

人PL7抗體/抗蘇氨酰NA合成酶(PL7)免疫試劑盒 Human ai-PL7-aibody ELISA Kit

英文名稱MouseGranulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactorELISAKit小鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)規(guī)格：96T/48T

半乳糖苷酶釋放法細(xì)菌膜損傷熒光檢測(cè)試劑盒20次

RabbitSubstanceP,SPELISA試劑盒兔p物質(zhì)(SP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

豬白介素1(IL-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ai SS-B/La aibody ELISA Kit 人抗SS-B/La抗體ELISA試劑盒

Porcineierleukin2,IL-2ELISAKit 豬白介素2(IL-2)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAhR(Humanarylhydrocarboeceptor)ELISAKit人芳香烴受體規(guī)格：48T/96T

血液牛病毒性腹瀉病毒(BovineViralDiarrhoeaV?鄨?

RENCA+LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基中文名稱   方法   規(guī)格

大鼠Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠C(VC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠B6(VB6)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。