免费的av网站,久久天堂AV女色优精品,久久久久人妻精品区一三寸,亚洲第一综合天堂另类专

產(chǎn)品中心/PRODUCTS

首頁(yè)   >    產(chǎn)品中心   >    原代細(xì)胞   >    小鼠原代細(xì)胞   >   小鼠腎系膜細(xì)胞

小鼠腎系膜細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-26

所屬分類小鼠原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:小鼠腎系膜細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)紅色熒光測(cè)定試劑盒
(氧陰離子)
植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)紅色熒光測(cè)定試劑盒(氧陰離子)
細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測(cè)定試劑盒(次氯酸離子)
冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測(cè)定試劑盒(次氯酸離子)

產(chǎn)品概述

1.jpg

產(chǎn)品名稱

小鼠腎系膜細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3770

英文名稱

Rat Mesangial   Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):結(jié)蛋白(Desmin)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

2.jpg

腎系膜細(xì)胞是腎小球內(nèi)非?;钴S的細(xì)胞,具有分泌細(xì)胞基質(zhì)、產(chǎn)生細(xì)胞因子、吞噬和清除大分子物質(zhì)及類似平滑肌細(xì)胞收縮的功能。同時(shí)還可產(chǎn)生和降解多種細(xì)胞外基質(zhì),參與系膜基質(zhì)及腎小球基底膜的修復(fù)與更新,在腎小球生理功能和病理反應(yīng)中起著重要作用。


3.png3.jpg

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

5.jpg

1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

6.jpg

鋅指蛋白854抗體

組織半-1CASPASE-1)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

HIS釣餌( PULL DOWN )檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞科薩基病毒ACoxsackievirus A)定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

冰凍切片組織RHO 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

大豆樣品處理試劑盒

檸檬酸化學(xué)法冰凍組織抗原修復(fù)處理試劑盒

細(xì)胞磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)活性

植物組織DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒

冰凍切片NADH心肌黃酶(NADH-TR)活性染色試劑盒

組織磷脂酶D2Phospholipase D2)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

DRP-1蛋白表達(dá)檢測(cè)試劑盒

魚類組織砷元素比色法定量檢測(cè)試劑盒

石蠟切片組織CYP1A2蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞基質(zhì)金屬(MMP-9)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

ATP發(fā)光法細(xì)胞繁殖與毒性定量檢測(cè)試劑盒

增殖細(xì)胞核抗原(核內(nèi)參)抗體

甘丙肽受體2抗體

趨化因子受體1抗體

KCNH7蛋白抗體

細(xì)胞角蛋白13抗體

ZMYND12蛋白抗體

跨膜受體蛋白Notch-1抗體

小鼠腎系膜細(xì)胞APXL蛋白抗體


留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7
關(guān)注我們:

© 2024 上海一研生物科技有限公司版權(quán)所有  備案圖標(biāo).png滬ICP備14030958號(hào)-14    管理登陸    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    GoogleSitemap