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人外周血樹突狀細胞(DC細胞)

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-20

所屬分類人原代細胞

報價2600

產(chǎn)品描述:人外周血樹突狀細胞(DC細胞)公司正在出售的產(chǎn)品:細胞二胺氧化酶(DAO)活性熒光定量檢測試劑盒
組織二胺氧化酶(DAO)活性熒光定量檢測試劑盒
血液二胺氧化酶(DAO)活性熒光定量檢測試劑盒
體液二胺氧化酶(DAO)活性熒光定量檢測試劑盒
細胞多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

人外周血樹突狀細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

人外周血樹突狀細胞(DC細胞)

組織來源

外周血

種屬

生長特性

半貼半懸浮

細胞形態(tài)

樹突狀細胞樣

英文名稱

DC Cells

貨號

EY-XY3252

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:CD11c免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:人外周血樹突狀細胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

 產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

人外周血DC細胞采用密度梯度離心法分離外周血單個核細胞、培養(yǎng)過程添加細胞因子誘導而來,人外周血DC細胞分離自外周血,由外周血單核細胞誘導而成的;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。DC細胞,全稱樹突狀細胞(DC),是近年來倍受們關注的專職抗原呈遞細胞(APC),能攝取、加工及呈遞抗原,啟動T細胞介導的免疫反應。






原代細胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動、結(jié)構、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進行傳代。

1. 設備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進行傳代培養(yǎng)。

QQ截圖20240105153042.png

操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細胞培養(yǎng)實驗)

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉(zhuǎn)移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。

公司正在出售的產(chǎn)品:

氧氣調(diào)節(jié)蛋白150抗體

人輪狀病毒抗原(RV Ag)免疫試劑盒 Human Rotavirus aigen,RV Ag ELISA Kit

大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Mouseα-HydroxybyrateDehydrogenase,αHBDHELISAKit小鼠α羥基脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

石蠟切片組織DAPKINASE蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

Humanproteiyrosinekinase,PTKELISA試劑盒人蛋白酪激酶(PTK/CD115)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

G4(IgG4)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠酸性0酸酶(ACP)免疫試劑盒 Mouse Acid Phosphatase,ACP ELISA Kit

魚特定基因序列(Fish)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

HumanStemCellFactorReceptor,SCFRELISA試劑盒人干細胞因子受體(SCFR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitAQP-1小鼠水通道蛋白1規(guī)格:48T/96T

ELISAKitPP大鼠蛋酸酶規(guī)格:48T/96T

大鼠血管內(nèi)皮生長因子B(VEGFB)ELISA試劑盒 ,英文名: VEGFB ELISA Kit

Mouse iact parathyroid hormone (i-PTH) ELISA Kit 小鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA試劑盒

Mousesolubleierleukin-2receptor,IL-2sRβELISAkit 小鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforhumanAzidothymidine,AZTELISAKit人規(guī)格:48T/96T

周期素K抗體

含半和組豐富域蛋白1抗體

三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白7抗體

NDUFB10蛋白抗體

線粒體前體蛋白TIMM23抗體

包含氧化還原酶的WW域抗體

磷酸化雌激素受體β抗體

人外周血樹突狀細胞(DC細胞)CWF19L1蛋白抗體


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