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小鼠脂肪干細(xì)胞(永生化）

型　號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-17

所屬分類小鼠細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述：小鼠脂肪干細(xì)胞(永生化）公司正在出售的產(chǎn)品：人血液C－反應(yīng)蛋白（C-RP）免疫比濁法定量檢測試劑盒
人C－反應(yīng)蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液
人血液胰島素免疫比濁法定量檢測試劑盒
人胰島素標(biāo)準(zhǔn)溶液
人血液轉(zhuǎn)（TRANSFERRIN）免疫比濁法定量檢測試劑盒

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產(chǎn)品概述

小鼠脂肪干細(xì)胞(永生化）

細(xì)胞基本屬性：

產(chǎn)品名稱	小鼠脂肪干細(xì)胞(永生化）	組織來源	脂肪
種屬	小鼠	生長特性	貼壁生長
細(xì)胞規(guī)格	1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝	形態(tài)特征	成纖維細(xì)胞樣
換液頻率	每2-3天換液一次	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

細(xì)胞別稱　

質(zhì)量檢測;CD44免疫熒光染色為陽性，CD45免疫熒光染色為陰性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

培養(yǎng)基;小鼠脂肪干細(xì)胞（永生化）專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

換液頻率;每2-3天換液一次

消化液;0.25%

運(yùn)輸方式;T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）

供應(yīng)限制;于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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背景介紹;小鼠脂肪干細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來，小鼠脂肪干細(xì)胞分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成，聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。

凍存條件無血清凍存液，液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用）順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞，對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

（4）消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時(shí)間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

ELISAKiths-CRP猴超敏C反應(yīng)蛋白規(guī)格：48T/96T

人G Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)免疫試劑盒 Human Receptor Ⅰ for the Fc region of immunoglobulin G,FcγRⅠ ELISA Kit

MouseUlasensitivityi-iodothyronine,u-T3ELISAKit小鼠高敏狀腺原(u-T3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

石蠟切片組織CASPASE-10蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次

Humancatecholamine，CAELISAKit人兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人破傷風(fēng)抗體(Tetanus Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

小鼠腺苷高半胱酶(AHCY)免疫試劑盒 Mouse Adenosylhomocysteinase,AHCY ELISA kit

大腸桿菌通用型(EC-U)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

HumanSalusinαELISA試劑盒人Salusin-αELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

乳品類食物DNA分離試劑盒10次

ELISAKitCTGF人結(jié)締組織生長因子規(guī)格：48T/96T

大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

降解產(chǎn)物(FDP)免疫試劑盒 Human Fibrinogen Degradation Product,FDP ELISA Kit

超氧化物歧化酶(SOD)測試盒可見分光光度法 50管/48樣

腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白2抗體

冠狀病毒抗體

肉毒堿棕櫚?；D(zhuǎn)移酶1B抗體

MSL3L1蛋白抗體

線粒體二羧酸載體蛋白抗體

白細(xì)胞介素-20抗體

磷酸化PDZ和LIM結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白5抗體

CD8重組兔單克隆抗體

小鼠脂肪干細(xì)胞(永生化）血小板源性生長因子受體B/PDGFRβ抗體

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。