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9L/lacZ大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞

型　號

產(chǎn)品時間2024-02-17

所屬分類大鼠細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述：9L/lacZ大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品：體液過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性
細胞過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性熒光定量檢測試劑盒
組織過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性熒光定量檢測試劑盒
血液過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性熒光定量檢測試劑盒
體液過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性熒光定量檢測試劑盒

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產(chǎn)品概述

9L/lacZ大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞

細胞基本屬性：

產(chǎn)品名稱	9L/lacZ大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞（種屬鑒定正確）	年齡性別	雄性
種屬	大鼠	組織來源	腦，膠質(zhì)細胞
細胞形態(tài)	成纖維細胞樣	生長特性	貼壁生長
		凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存

細胞詳細介紹：

細胞別稱　9L/lacZ；大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞

背景簡介;9L/lacZ細胞株1989年從9L細胞株（大鼠誘導的膠質(zhì)瘤細胞株）發(fā)展而來。用攜帶E. coli編碼beta-半乳糖苷酶lacZ基因和帶來G418抗性的Tn5基因BAG復制缺陷的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體感染9L細胞株。細胞在G418存在下培養(yǎng)14天，克隆，并檢測beta-半乳糖苷酶生成。 9L/lacZ產(chǎn)生高水平的酶，選擇其進行后續(xù)研究。細胞持續(xù)表達lacZ報告基因產(chǎn)物，從E. coli衍生來的beta-半乳糖苷酶，從而可以通過組織切片的組織化學染色來鑒定單個腫瘤細胞。同一片子上的淋巴細胞和其它響應(yīng)細胞也可以通過雙標記抗體進行鑒定。染色細胞和背景的對比有益于圖像分析。這是少數(shù)允許量化分析的大腦微觀腫瘤模型中的一種。這種腫瘤模仿了人類大腦腫瘤的生長和傳播的重要特性。 beta-半乳糖苷酶的表達十分穩(wěn)定，但細胞培養(yǎng)數(shù)月后應(yīng)該重新進行克隆。

細胞代數(shù);10代以內(nèi)

細胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;無

保藏機構(gòu);ATCC; CRL-2200

培養(yǎng)基;90%DMEM+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用）順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。

公司正在出售的產(chǎn)品：

ELISA 小鼠X(mouse FX) 48T/96T 進口分裝

Mouse beta endorphin (beta -EP) ELISA Kit 小鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒

CLIAKitforiso-Hyd(HumanIsoprenalineHydrochloride)ELISAKit人異規(guī)格：48T/96T

通用型丁酰酯酶活性熒光定量檢測試劑盒20次

ELISAKitTNFsR-Ⅰ大鼠壞死因子可溶性受體Ⅰ規(guī)格：48T/96T

小鼠(MPO)免疫試劑盒 Mouse myeloperoxidase,MPO ELISA Kit

鹿特定基因序列(Deer)檢測試劑盒 48T

Humanstaphylococcusaureuseerotoxins,SEELISA試劑盒人金葡菌腸毒素(SE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

ELISAKitAQP-2小鼠水通道蛋白2規(guī)格：48T/96T

Humanbactericidal/permeabilityincreasingprotein,BPIELISAKit人殺菌性/通透性增加蛋白(BPI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血管內(nèi)皮生長因子C(VEGFC)ELISA試劑盒，英文名： VEGFC ELISA Kit

Mouse noradrenaline (NA) ELISA Kit 小鼠去甲(NA)ELISA試劑盒

Mousemonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP-1/MCAFELISAkit 小鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanbactericidal/permeabilityincreasingprotein,BPIELISAKit人殺菌性/通透性增加蛋白規(guī)格：48T/96T

細胞EPHA1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

周期素H抗體

含SHC結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白1樣抗體

三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白4抗體

NDUFAF7蛋白抗體

線粒體蘋果酸脫氫酶2抗體

伴侶蛋白bc1同源復合體抗體

磷酸化雌激素受體α抗體

CWC22蛋白抗體

9L/lacZ大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞氧化應(yīng)激反應(yīng)蛋白1抗體

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。