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M059K人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞系

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:M059K人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞系公司正在出售的產(chǎn)品:CL-0281HELF(人胚肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠表皮調(diào)節(jié)素(EREG)ELISA試劑盒 PFKP(Human phosphofructokinase-platelet) 人血小板型0酸果糖激酶 96T
RNF47: 環(huán)指蛋白47抗體 FGF9 Others Human 人 FGF9 人細胞裂解液 (陽性對照)

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

M059K人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞系

貨號

E-XB6488

組織來源

腦膠質(zhì)瘤

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 M059K;人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞系

培養(yǎng)基   90%D-MEM/F-12+10%FBS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


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細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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GPM6B: 神經(jīng)細胞膜糖蛋白M6b 0.2ml

Ack1抗體 人外根殼細胞cDNAHHORSC cDNA

MDA-MB-453細胞,人導管癌細胞 鼠細胞系,B82細胞 膀胱平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 人粘蛋白1(MUC1)ELISA 試劑盒 IgG/Cy7 Cy7標記的小鼠抗兔IgG 0.1ml

GUK1: 鳥苷酸激酶GMK抗體 FAS Others Human CD95 / Fas / TNFRSF6 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0305SF-295(XG惡性膠質(zhì)瘤細胞)5×106cells/瓶×2 人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA 試劑盒 IgG/PE PE標記的小鼠抗兔IgG 0.1ml

NETO1: 腦低密度脂蛋白受體蛋白1抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KM0501

IL10 Protein Feline 重組貓 IL10 / Ierleukin-10 蛋白 大鼠速受體2(TACR2)ELISA試劑盒 BMP-6  大鼠骨形成蛋白6 96T

Neurexin 2: 軸突蛋白2抗體 PTPN2 Others Human PTPN2 / TC-PTP (aa 1-314) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠腸微血管細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠速受體1(TACR1)ELISA試劑盒 IL-5(Mouse Interleukin 5)  小鼠白介素5 96T

Nephrin: 腎小球細胞粘附分子受體抗體 SAC-IIB2細胞,腹水瘤細胞 人結(jié)腸癌細胞,Colo320DM細胞 CM-H004人肺大靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL

M059K人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞系IFI6: 干擾素alpha誘導蛋白6抗體 原代上皮細胞特制基礎培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100ml

CXCL9 Protein Human 重組人 CXCL9 / MIG / C-X-C motif chemokine 9 蛋白 人β細胞素(BTC) ELISA 試劑盒 PGRN (progranulin) 顆粒蛋白前體抗原 0.5mg

IL-17E/IL-25: 白介素-17E抗體 WARS Others Human WARS / pRS 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人卵巢微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL 人β神經(jīng)生長因子(β-NGF)ELISA試劑盒 PHB(Prohibitin) 抑制素/抑制因子抗原 0.5mg

phospho-IRS-1(Ser307) 0酸化胰島素受體底物p-IRS-1/2抗體 恒河猴腎細胞;MMK3 人淋巴樣Butt淋巴瘤細胞,EB-3[EB3]細胞 TE-11(食管癌細胞)



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