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HHRGEC人腎小球微血管內(nèi)皮細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:HRGEC人腎小球微血管內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:RINT1: 胞膜間內(nèi)質(zhì)網(wǎng)調(diào)節(jié)蛋白1抗體 非洲綠猴腎細胞;VERO E6
人淋巴細胞;1301 人腸動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠催乳素誘導(dǎo)蛋白(PIP)ELISA試劑盒 PC/CPG(Human choline phosphoglyceride) 人0酸甘油酯 96T

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

HRGEC人腎小球微血管內(nèi)皮細胞

貨號

E-XB6459

組織來源

腎小球血管

細胞形態(tài)

內(nèi)皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 HRGEC;人腎小球微血管內(nèi)皮細胞

支原體檢測  

培養(yǎng)基   ECM

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復(fù)蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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小鼠成纖維細胞(EGFP標記) 兔可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA試劑盒 IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml

FARP2: 核苷酸交換因子FARP2抗體 HSC-T6, 大鼠肝星狀細胞系 Rattus

hCD133+-CB-c pooled 從臍帶血提取的人類CD133+祖細胞(hCD134+-CB),混合來源 100000 大鼠腹脊髓神經(jīng)元RN-vsc 兔抗糖蛋白抗體(GP)ELISA 試劑盒 IgM/Gold 膠體金標記的羊抗小鼠IgM 0.5ml

FK506 binding protein associated protein FK506結(jié)合蛋白相關(guān)蛋白抗體 兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-1

HEL(人紅白細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 兔抗平滑肌抗體(ASMA) ELISA 試劑盒 Goat Anti-rat IgG/AP 堿性0酸酶(AP)標記的羊抗大鼠IgG 0.1ml

PC-3M-2B4(人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細胞株) 5×106cells/瓶×2 CHO/dhFr-(中國倉鼠二氫還原酶缺陷細胞) 大鼠6(VB6)ELISA 試劑盒 ADM  大鼠腎上腺髓質(zhì)素 96T

MCSF: 巨噬細胞克隆刺激因子抗體 小鼠黑色素瘤細胞;B16

IL1A Protein Human 重組人 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白 大鼠12(VB12)ELISA試劑盒 TNFsR- II (Human Tumor necrosis factor soluble receptor II )  人壞死因子可溶性受體Ⅱ 96T

4-Mar: 膜相關(guān)環(huán)指蛋白4抗體 ALDH3A1 Others Human ALDH3A1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠甲狀腺上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠12(VB12)ELISA 試劑盒 Beta-EPR  大鼠β內(nèi)啡肽受體 96T

HRGEC人腎小球微血管內(nèi)皮細胞Igj j鏈抗體 大鼠黑質(zhì)神經(jīng)元RN-sn

CXCL16 Protein Rat 重組大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 標簽) 人不耐熱腸毒素B亞單位(LTB)ELISA 試劑盒 JNK1/3 (c-Jun amino-terminal kinase 1/3) c-Jun基末端激酶1/3多肽抗原 0.5mg

IP3 receptor 5-0酸肌醇受體1抗體 KEAP1 Others Human KEAP1 / INRF2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人食管平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL 人不對稱二甲基精酸(ADMA)ELISA 試劑盒 phospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185) peptide 0酸化基末端激酶1/2/3(pJNK1/2/3)抗原 0.2ml

ITPR2 5-0酸肌醇受體2抗體 恒河猴腎細胞;LLC-MK2 膀胱癌細胞,RT4細胞 U-2 OS(骨肉瘤細胞)


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