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NCI-H526人小細胞肺癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:NCI-H526人小細胞肺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:CM-R011大鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒 ATF-1(Human activating transcription factor-1) 人轉(zhuǎn)錄因子抗體 CX3CL1 Others Human 人 CX3CL1 / N 人細胞裂解液 (陽性對照)
人角膜上皮細胞HCEpiC

產(chǎn)品概述

QQ截圖20240105141906.png未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

NCI-H526人小細胞肺癌細胞

貨號

E-XB6448

組織來源

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

懸浮生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 NCI-H526;NCIH526;H526;人小細胞肺癌細胞

背景介紹   NCI-H526細胞來源于高加索白人男性,提取于病人在接受治療前的骨髓轉(zhuǎn)移。

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基   RPMI-1640+10%FBS+1%P/S雙抗

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復(fù)蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。



























3.png未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

未命名-4.jpg

CM-R025大鼠外周血白細胞培養(yǎng)基100mL 人水通道蛋白1(AQP-1)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗小鼠IgG 0.1ml

G protein beta 2 G蛋白β2抗體 B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細胞 Mouse

A2780(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H115人腦動脈血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞(亞系);293T/17 人水通道蛋白0(AQP-0)ELISA 試劑盒 IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗小鼠IgG 0.1ml

GNG2 G蛋白γ2抗體 家兔骨髓間充質(zhì)干細胞;2012083MSC

J774A.1(小鼠單核巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2 人水痘帶狀皰疹病毒IgM(VZV-IgM)ELISA 試劑盒 IgG/APC APC標記的兔抗小鼠IgG 0.1ml

Nucleostemin: 核干細胞因子抗體 CD38 Others Human CD38 人細胞裂解液 (陽性對照)

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S5 大鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA 試劑盒 LPL  大鼠脂蛋白脂酶 96T

NPC1: 尼曼匹克C1前體蛋白抗體 中國倉鼠肺細胞;R 1610 [R1610]

人齒齦成纖維細胞 (HGF)( 5×105 ) RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元 Rattus 大鼠內(nèi)皮細胞TEK酪酸激酶(Tie2)ELISA試劑盒 TRACP-5b  大鼠抗酸性0酸酶5b 96T

NET1: 去甲轉(zhuǎn)運蛋白/神經(jīng)遞質(zhì)去甲轉(zhuǎn)運體抗體 小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞;SH3

NCI-H526人小細胞肺癌細胞KLHL26 Kelch樣蛋白26抗體 人結(jié)直腸腺癌細胞;LoVo

C918(人眼脈絡(luò)黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 原代神經(jīng)膠質(zhì)細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml 綿羊生長激素(GH)ELISA 試劑盒 CRIPTO 畸胎瘤衍化生長因子抗原(表皮生長因子相關(guān)肽)N 0.5mg

KDEL (ER Marker): 賴酸,天冬酸,谷酸,亮酸相關(guān)序列抗體 人海馬神經(jīng)元

EFNA1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標簽) 綿羊雌二醇(E2)ELISA 試劑盒 Cytokeratin 19 細胞角蛋白19多肽抗原 0.5mg

KLHL10 Kelch樣蛋白10抗體 PDE1C Others Human PDE1C 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)



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