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JF-305人胰腺癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:JF-305人胰腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:Prostaglandin E Receptor EP2: 前列腺素E2受體2抗體 瘤牛皮膚細胞;BIN-S1
人永生化表皮細胞;HaCaT 人前列腺上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)ELISA試劑盒 CG 大鼠絨毛膜 96T
PSME3: 蛋白酶體激活因子PA28γ抗體 人少突膠質(zhì)前體細胞-

產(chǎn)品概述

QQ截圖20240105141906.png未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

JF-305人胰腺癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6420

組織來源

胰腺

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 JF305JF-305;人胰腺癌細胞

支原體檢測  

培養(yǎng)基   90%RPMI-1640+10% FBS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復(fù)蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。



























3.png未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

未命名-4.jpg

FGFR5

: 成纖維細胞生長因子受體5抗體 二:大鼠正常細胞

人多發(fā)性骨髓瘤細胞;RPMI-8226 [RPMI8826] 兔子組胺(HIS)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml

phospho-FAK(Ser732) 0酸化粘著斑激酶抗體 小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤;M5076 小鼠腸巨噬細胞培養(yǎng)基 100mL

LILRB2 Others Human LILRB2 / ILT4 / LIR-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 兔子轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的兔抗羊IgM 0.1ml

Phospho-FAK (Tyr407) 0酸化粘著斑激酶抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;Mao

IL1RL1 Protein Mouse 重組小鼠 IL1RL1 / ST2 蛋白 (His 標(biāo)簽) 大鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子(Smad1)ELISA 試劑盒 AMPK  大鼠0酸化腺苷酸活化蛋白激酶 96T

Phospho-MKP1 (Ser359) 0酸化原活化蛋白激酶0酸酶-1抗體 KYNU Others Human KYNU / Kynureninase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠視網(wǎng)膜muller細胞 100mL 大鼠信號素3A(SEMA3A)ELISA試劑盒 hs-CRP (Rabbit high sensitivity C-Reactive Protein)  兔超敏C反應(yīng)蛋白 96T

Phospho-MKP1 (Ser296) 0酸化原活化蛋白激酶0酸酶-1抗體 U-2 OS細胞,骨肉瘤細胞 體細胞系,KMB-17細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3

TNFRSF12A Others Human TNFRSF12A / FN14 / TWEAKR 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子6(STAT6)ELISA試劑盒 Plant Vitamin D,VD  植物維生 96T

JF-305人胰腺癌細胞Phospho-HSL (Ser959 + Ser960) 0酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體 抗霉菌溶液ABAMS

CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標(biāo)簽) 人風(fēng)疹病毒IGM(RV-IgM)ELISA試劑盒 MAPK1/ERK3 (Mitogen-activated protein kinase 3; P44MAPK) 原活化蛋白激酶3抗原 0.5mg

Hho1 HHO1蛋白抗體 IgG Others Human IgG1 Fc CHO細胞裂解液 (陽性對照)

人成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL 人酚(PYD)ELISA 試劑盒 MAPK4(Mitogen-activated protein kinase 4) 原活化蛋白激酶4抗原 0.5mg

Phospho-HP1 gamma (Ser93) 0酸化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ抗體 大額牛肺細胞;BFR-L1 中國倉鼠卵巢細胞,CHO細胞 Lncap(前列腺癌細胞)


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