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MDA-PCA-2B人前列腺癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:MDA-PCA-2B人前列腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:CD6 Others Mouse 小鼠 CD6 / TP120 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA 試劑盒 CPAF(Human chlamydial protease-like activity factor) 人衣原體蛋白酶樣活性因子 96T
POD1: 足細胞表達蛋白/轉(zhuǎn)錄因子21抗體 CM-R077大鼠血管

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

MDA-PCA-2B人前列腺癌細胞

貨號

E-XB6397

組織來源

前列腺癌

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 MDA-PCA-2B;人前列腺癌細胞

支原體檢測  

培養(yǎng)基   F12K+20%FBS+25ng/ml霍亂毒素+10ng/ml小鼠表皮生長因子+0.005mM乙醇胺+100pg/ml氫化+45nM+0.005mg/ml牛胰島素+1%雙抗

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復(fù)蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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QQ截圖20240105141906.png

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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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Fibronectin: 纖維連接蛋白抗體 小鼠淋巴細胞白血病;L1210 小鼠食管上皮細胞培養(yǎng)基 100mL

EPDR1 Others Human EPDR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA 試劑盒 IgG whole serum 驢抗兔IgG抗血清 1ml

FOS B FosB蛋白抗體 小鼠成纖維細胞;φ2

HPAEpiC細胞,人肺泡上皮細胞 小鼠腎小球系膜細胞,MES-13細胞 CL-0090Hacat(人永生化角質(zhì)形成細胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠調(diào)節(jié)激活正常T-細胞表達分泌因子(RAES)ELISA試劑盒 IgM 羊抗小鼠IgM 1mg

FRA2 FRA2/FOSL2抗體 REG4 Others Mouse 小鼠 REG4 / GISP / RELP 人細胞裂解液 (陽性對照)

MCF 7B(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 BHK(幼倉鼠腎細胞) 大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒 MMP-2/Gelatinase A (Rabbit matrix metalloproteinase 2/Gelatinase A)  兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A 96T

MEK7: 原活化蛋白激酶MKK7抗體 草魚腎細胞;GIK

IFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA2 / Ierferon alpha 2 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA 試劑盒 (P I NP) 大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽 96T

MASP2: 甘露聚糖結(jié)合凝集素絲酸肽酶2抗體 CMA1 Others Human CMA1 / Chymase 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠內(nèi)臟脂肪細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒 LTD4(Human leukotriene D4)  人白三烯D4 96T

MDA-PCA-2B人前列腺癌細胞HSC1細胞,人黑色素瘤細胞 羅伊氏乳桿菌 人B淋巴細胞瘤細胞;RAMOS(RA.1) 人紅細胞膜蛋白(EMP)ELISA 試劑盒 Cdkn1c/p57/Kip2 (Cyclindependent kinase inhibitor 1C) 周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗原 0.5mg

Acetyl-Histone H4(K16): 乙?;M蛋白H4(K16)抗體 HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞;HK-2 人紅細胞刺激因子(ESF)ELISA 試劑盒 CGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 ) 軟骨糖蛋白39(多肽) 0.5mg

HLA G: 人類白細胞抗原G抗體 人胚腎細胞-F克隆;293F

JAR(人胎盤絨毛膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2 MG-63, 人骨肉瘤細胞 人胃腺癌細胞;BGC-823 人橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α )ELISA 試劑盒 Cecropin 抗菌肽/天蠶素(多肽) 0.5mg



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