型 號
產(chǎn)品時間2024-02-04
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價1500
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
ZR-75-1人乳腺癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | ZR-75-1人乳腺癌細(xì)胞(STR鑒定正確) | 年齡性別 | 女 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 乳腺癌 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
重要提醒 | ZR-75-1細(xì)胞貼壁不牢,到貨時細(xì)胞飄起屬于正?,F(xiàn)象。待靜置貼壁后,操作應(yīng)輕柔!處理時注意有無細(xì)胞飄起,避免因細(xì)胞未貼壁進(jìn)行相關(guān)操作損失細(xì)胞!貼壁較慢,建議處理后48h內(nèi)勿動。 | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 ZR751; ZR75-1; ZR75_1 背景簡介 ZR-75-1細(xì)胞產(chǎn)生高水平的黏液素MUC-1 mRNA,低水平的MUC-2 mRNA,但不表達(dá)MUC-3基因;ZR-75-1細(xì)胞表達(dá)雌激素受體。 STR位點(diǎn) Amelogenin:X;CSF1PO:10,11;D13S317:9;D16S539:11;D18S51:13,14;D19S433:13,14;D21S11:31;D2S1338:16,25;D3S1358:15,16;D5S818:13;D7S820:10,11;D8S1179:11,13;FGA:20,22;TH01:7,9.3;TPOX:8;vWA:16,18; 細(xì)胞代數(shù) 10代以內(nèi) 細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
GGT2 heavy chain: γ谷酰轉(zhuǎn)肽酶2重鏈抗體 LILRB3 Others Human 人 LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CL-0116HSC-T6(大鼠肝星形細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人血凝素(HA)ELISA 試劑盒 IgM/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的兔抗IgM 0.1ml
GGT5 heavy chain: γ-谷酰轉(zhuǎn)肽酶5重鏈抗體 Hela, 人細(xì)胞系 Human
HBdSMC Pellet 人膀胱平滑肌細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人腦膜細(xì)胞cDNAHMC cDNA 人血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA 試劑盒 IgM/Cy7 Cy7標(biāo)記的兔抗IgM 0.1ml
phospho-GATA3 (Ser115): 0酸化GATA結(jié)合蛋白3抗體 人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞;U251
MDC1: DNA損傷關(guān)卡蛋白1抗體 FLT4 Others Human 人 VEGFR3 / FLT4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CM-R124大鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA 試劑盒 PEDF 大鼠色素上皮衍生因子 96T
Nebulin: 伴肌動蛋白抗體 正常大鼠腎細(xì)胞;NRK-52E
U14-GFP(小鼠子細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 SW 1088[SW-1088; SW1088](人腦星型膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 大鼠神經(jīng)降壓肽()ELISA試劑盒 TSGF(Mouse Tumor Specific Growth Facter/tumor supplied group of factor) 小鼠特異生長因子/相關(guān)因子 96T
NDRG4: 抑癌基因NDRG4抗體 VERO細(xì)胞衍生株;SVP
ZR-75-1人乳腺癌細(xì)胞ICOS ligand: 誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子配體CD275抗體 PRMT6 Others Human 人 PRMT6 / HRMT1L6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人心肌細(xì)胞-RNAHCM-a miRNA5 μg 人c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)ELISA 試劑盒 Tubulin- Gamma 微管蛋白-γ抗原 0.5mg
IBDV: 雞傳染性法氏囊病病毒抗體 人纖維肉瘤細(xì)胞;HT-1080
SVEC4-10(小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人Clara細(xì)胞分泌蛋白(CC-SP)ELISA試劑盒 TWIST protein peptide TWIST蛋白抗原 0.5mg
IL-17: 白介素-17抗體 腦膜細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
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