型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
NCI-H292人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | NCI-H292人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)(STR鑒定正確) | 年齡性別 | 女;32歲 |
種屬 | 人 | 組織來(lái)源 | 肺 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 H292; H-292; NCI-HUT-292; Hut292; NCIH292;人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移) 背景介紹 NCI-H292細(xì)胞源自肺支氣管黏液上皮樣癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶;先用成份限定的培養(yǎng)基分離得到,然后換成含血清的培養(yǎng)基培養(yǎng)。培養(yǎng)條件下,NCI-H292細(xì)胞保留了黏液上皮的特性,可從其超微結(jié)構(gòu)的表現(xiàn)和多種鱗狀上皮分化標(biāo)記的表達(dá)而判斷。NCI-H292細(xì)胞支持HBV的生長(zhǎng),脫羧酶陰性。NCI-H292細(xì)胞可以作為篩選模型,將人類亞基因組片段轉(zhuǎn)染入細(xì)胞來(lái)研究HBV及其自身基因在病毒性肝炎和肝癌發(fā)生中的作用。NCI-H292細(xì)胞角蛋白、波形蛋白、黏液洋紅染色陽(yáng)線,但神經(jīng)絲三聯(lián)蛋白陰性。 STR位點(diǎn) Amelogenin:X;CSF1PO:10;D13S317:11,12;D16S539:9,13;D18S51:16;D19S433:12,13.2;D21S11:28;D2S1338:21,24;D3S1358:16;D5S818:13;D7S820:10;D8S1179:11,14;FGA:22,26;TH01:8;TPOX:8,11;vWA:16; 生物安全等級(jí) 1 細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測(cè) 無(wú) 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-1848 培養(yǎng)基 90%1640+10%FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 倍增時(shí)間 ~48 hours 致瘤性 Yes, in nude mice; tumors histologically resemble the original biopsy specimen and retain mucoepidermoid features. 基因表達(dá)情況 keratin; vimentin,The cells retain their mucoepidermoid characteristics in culture as determined by their ultrastructure and expression of multiple markers of squamous differentiation. TANK cells show reactivity with human alloantisera specific for the HLA A1, A3, A10, A19, B12, B17, B22 and B40 cross-reactive groups. 凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品:
FAAH2: 脂肪酸酰胺水解酶2抗體 GPA33 Others Mouse 小鼠 GPA33 / Glycoprotein A33 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 豚鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒 IgG/HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的驢抗兔IgG 0.1ml
Frizzled 7: 卷曲蛋白FZD7抗體 細(xì)胞名稱 種屬
HVMF-c 人類絨毛間質(zhì)成纖維細(xì)胞(HVMF) 500,000cells 腎系膜細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 豚鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒 IgG/FITC FITC標(biāo)記的驢抗兔IgG 0.3ml
FMDV Polyprotein (VPg2 protein): 口蹄疫病毒A型抗體 CM-H136人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
MLL5: 髓系/淋巴混合譜系白血病蛋白5抗體 DKK1 Others Rhesus 恒河猴 DKK-1 / Dkk1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
3T3-L1, 小鼠前脂肪細(xì)胞 大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體3(VEGFR3)ELISA試劑盒 F1+2 (Rabbit prothrombin fragment 1+2) 兔原片段F1+2 96T
MPV17: T淋巴細(xì)胞成熟相關(guān)蛋白抗體 T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795
NCI-H1688(人典型小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 3T6-Swiss albino(胚胎成纖維細(xì)胞) 大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR2)ELISA試劑盒 Ricinus communis agglutinin,RCA 蓖麻凝集素 96T
cblA: 甲基尿癥cblA抗體 瘤牛皮膚細(xì)胞;BIN-S1
NCI-H292人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)HIP55/DBNL: 宮頸黏液蛋白相關(guān)蛋白抗體 水貂肺上皮細(xì)胞;Mv.1.Lu(NBL-7) T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞,Jurkat,Clone E6-1細(xì)胞 MPC-83細(xì)胞,小鼠胰腺腺泡細(xì)胞癌細(xì)胞
RK2 Others Rat 大鼠 kB / RK2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人孤腓肽(OFQ/N)ELISA 試劑盒 Cyclin A 周期素A抗原 0.5mg
H3N8 hemagglutinin: 流感病毒H3N8血凝素抗體 CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
UM細(xì)胞,人葡萄膜黑色素細(xì)胞 土曲霉 人胃癌細(xì)胞;MKN-45 人鉤端抗體(Lep-Ab)ELISA試劑盒 Cyclin B1 周期素B1抗原 0.5mg
H3N7 hemagglutinin: 流感病毒H3N7血凝素抗體 COCH Others Human 人 COCH / Cochlin ( isoform short ) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
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