型 號
產(chǎn)品時間2024-02-02
所屬分類人源細(xì)胞系
報價1500
HTMC人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | HTMC人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞(STR鑒定) | 組織來源 | 眼 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
細(xì)胞規(guī)格 | 1×106cells/T25或1mL凍存管 | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 HTMC;人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞 支原體檢測 無 培養(yǎng)基 DMEM/F12+15% FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品:
CCC-HPF-1細(xì)胞,人胚肺成纖維細(xì)胞 小鼠腎系膜細(xì)胞,MC53細(xì)胞 CL-0098HCT-8(人盲腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA試劑盒 Rabbit Anti-Biotin 兔抗抗體 LY9 Others Mouse 小鼠 Ly9 / CD229 / SLAMF3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 豚鼠神經(jīng)蛋白聚糖(NCAN)ELISA試劑盒 IgM 兔抗IgM 1mg
FGF5: 纖維母細(xì)胞生長因子5抗體 mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞 Mouse
HCMEC-c 人類心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HCMEC) 500,000cells 腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 豚鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒 IgM 兔抗雞IgM 0.2ml
FMR1: 脆性X綜合征相關(guān)蛋白AFF1抗體 CM-R080大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
大鼠表皮黑色素細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠血紅素結(jié)合蛋白(HPX)ELISA試劑盒 phytohaemagglutinin,PHA 植物血凝素 96T
METTL11A: 甲基化樣蛋白11抗體 HuT78細(xì)胞,T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 惡性黑色素瘤,A375細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;HH-01
MS4A1 Others Human 人 CD20 / MS4A1 (aa 213-297) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠血紅蛋白(Hb)ELISA試劑盒 ADAM9 小鼠解整合素樣金屬蛋白酶9 96T
MCC: 大腸癌突變蛋白抗體 人張氏肝細(xì)胞;Chang liver
LLC-MK2恒河猴腎細(xì)胞 Ganges RIver LLC-MK2 monkey kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠血管抑素(ANG)ELISA試劑盒 大鼠c-fos 大鼠c-fos 96T
HTMC人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞HELT: 轉(zhuǎn)錄因子HELT蛋白抗體 SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;PUMC-HUVEC-T1
JEG-3(人絨毛膜癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人核轉(zhuǎn)錄因子(NF-kB)ELISA試劑盒 CGB(Chromogranin B) 嗜鉻粒素B抗原 0.5mg
HES6: 轉(zhuǎn)錄因子HES6抗體 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HUVECL
ANGPTL1 Protein Canine 重組狗 ANGPTL1 / Angiopoietin-like 1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 人核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA 試劑盒 ChRM1(music acetylcholine receptor) 毒蕈堿型乙酰受體M1抗原 0.5mg
HMX2: 同源盒蛋白H6亞型2抗體 FST Others Mouse 小鼠 Follistatin / FST ( FS288 ) CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
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