DU145人前列腺癌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Promocell C-23010 Fibroblast Growth Medium , 成纖維細(xì)胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml 小鼠Zeste同源物增強(qiáng)子1(EZH1)ELISA試劑盒 SERBP1： 纖溶酶原激活物抑制劑1 RNA結(jié)合蛋白抗體 CL-0415PLC/PRF/5(人肝癌亞力山大細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

ME-180(人子宮頸表皮癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠YY肽(PYY)ELISA試劑盒 SERCA1 ATPase： 肌漿網(wǎng)鈣ATP酶1/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶1抗體 5. 口腔細(xì)胞系統(tǒng)

人類原巨核細(xì)胞型白血病細(xì)胞;UT-7 小鼠X-射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白6(XRCC6)ELISA試劑盒 SERINC3： 絲酸合并蛋白3抗體 人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;HuT 78 大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

GFRA1 Others Canine 狗 GFRA1 / GFR alpha-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 小鼠X-射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白5(XRCC5)ELISA試劑盒 SERPIN A11： 絲酸蛋白酶抑制劑A11抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0923

HHCC細(xì)胞，人肝癌細(xì)胞 小鼠肺癌細(xì)胞,Lewis細(xì)胞 牦牛皮膚細(xì)胞;BMU-S1 小鼠X-框結(jié)合蛋白1(XBP1)ELISA試劑盒 SERPINA10： 絲酸蛋白酶抑制劑A10抗體 CD160 Others Human 人 CD160 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠早老素2(PS2)ELISA試劑盒 OVA/RBITC 羅丹明標(biāo)記雞卵白蛋白 0.3ml

LRIG1： LRIG1抗體 SP2/0, 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,NEI-H209細(xì)胞 ECV304(人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株)

APOA1 Others Mouse 小鼠 ApoA1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠早老素1(PSEN1)ELISA試劑盒 AACT/RBITC 羅丹明標(biāo)記胰 0.3ml

LRIG3： LRIG3抗體 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C2

Lec1倉鼠卵巢細(xì)胞 Lec1 Chinese hamster ovary cells MEMα培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS 大鼠早老素1(PS-1)ELISA試劑盒 Insulin Protein/FITC 熒光素標(biāo)記人胰島素蛋白 0.5ml

DU145人前列腺癌細(xì)胞HEBP1： 血紅素結(jié)合蛋白1抗體 PPT1 Others Human 人 PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

U-87 MG人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 U-87 MG of brain asocytic blastoma DMEM+10% FBS 人抗染色體抗體(ai-chromosome Ab)ELISA 試劑盒 Apelin receptor/APJ receptor Apelin receptor抗原 0.5mg

Hemoglobin alpha： 血紅蛋白α抗體 犬腎細(xì)胞系/野生型;MDCK/wild Mo-MuLv感染的3T3細(xì)胞，Mo-MuLv/3T3細(xì)胞 LA795細(xì)胞，小鼠肺腺癌細(xì)胞系

C10ORF54 Others Human 人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人抗浦肯野細(xì)胞抗體/抗Yo抗體(PCA-1/Yo)ELISA 試劑盒 APG4B/AUTL1 APG4B細(xì)胞自噬相關(guān)抗原 0.5mg

Haptoglobulin beta： 結(jié)合球蛋白β抗體 CSC, 小鼠心肌細(xì)胞

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

（4）消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時(shí)間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?，?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。