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WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02

所屬分類人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:RNF13: 環(huán)指蛋白13抗體 EFNB2 Others Canine 狗 Ephrin-B2 / EFNB2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
3T3A31 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 大鼠半胱酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒 GCK(Human glucokinase) 人葡萄糖激酶 96T

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞(STR鑒定正確)

貨號(hào)

E1878

年齡性別

男;54

生長特性

貼壁生長

組織來源

前列腺/基質(zhì)

細(xì)胞形態(tài)

成肌細(xì)胞樣

種屬

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細(xì)胞別稱 WPMY1; WPMY-1

背景介紹   WPMY-1細(xì)胞與RWPE-1細(xì)胞一樣,來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細(xì)胞。通過一個(gè)pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu),用SV40T抗原對(duì)基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行永生化。WPMY-1細(xì)胞與RWPE-1細(xì)胞及其它上皮細(xì)胞衍生株一樣,屬于來源于同一個(gè)前列腺的一系列細(xì)胞株。由于WPMY-1細(xì)胞與RWPE-1細(xì)胞來源于同一個(gè)前列腺的周圍區(qū)域,WPMY-1細(xì)胞株對(duì)于研究分泌和基質(zhì)與上皮細(xì)胞相互作用尤其有用。據(jù)提供者報(bào)道,來源于同一個(gè)前列腺的RWPE-1細(xì)胞株,經(jīng)過檢測,乙肝、丙肝、缺陷病毒都呈陰性。

生物安全等級(jí)   2

細(xì)胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機(jī)構(gòu)   ATCC; CRL-2854;中國典型培養(yǎng)物保藏中心細(xì)胞庫

培養(yǎng)基   DMEM+5%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-4.jpg

GRM1: 代謝型谷酸受體1A抗體 正常小鼠Leydig細(xì)胞;TM3

MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人游離(F-TESTO)ELISA 試劑盒 IgG/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml

CKS2: 細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶調(diào)節(jié)亞基2抗體 AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

人髓核細(xì)胞cDNAHNPC cDNA 人游離蛋白S(FP-S)ELISA 試劑盒 IgG/APC APC標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml

GRK3: β能受體激酶2抗體 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-D2 III型膠原酶(100mL酶解緩沖液) 10mL

H1299人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 H1299 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS 大鼠雙調(diào)蛋白(AREG)ELISA試劑盒 5-NT(Mouse 5-Nucleotidase)  小鼠5核苷酸酶 96T

NESG1: 鼻咽上皮細(xì)胞特異性蛋白1抗體 GFRA1 Others Mouse 小鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CL-0015A-431(人表皮癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠雙腎上腺皮質(zhì)激素(DCX)ELISA試劑盒 bFGF-6(Human basic fibroblast growth factor 6)  人堿性成纖維細(xì)胞生長因子6 96T

NR2F2: 載脂蛋白AI調(diào)節(jié)蛋白1抗體 大鼠胚胎心肌細(xì)胞;H9c2(2-1)

SK-N-MC(人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HEL(紅白血病細(xì)胞) 大鼠雙氫(DHT)ELISA試劑盒 CD19(Rat Troponin T)  小鼠CD19分子 96T

WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞IL-3: 白介素3抗體 CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

人整合SV40基因的上皮細(xì)胞;HBL-100 [HBL100] 人β2受體抗體(β2-AR)ELISA試劑盒 RhoA (RhoA protein) RhoA抗原 0.5mg

IDI1: 異戊烯焦01抗體 人急性淋巴母細(xì)胞性白血病細(xì)胞;MOLT-4

Sf-21(昆蟲細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 ENPEP / Aminopeptidase A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 人β1受體抗體(β1-AR)ELISA試劑盒 Rho C(Ras homolog gene family member C) RhoC抗原 0.5mg

phospho-IRS1(Ser789) 0酸化胰島素受體底物-1抗體 心肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 ×105次方(1ml)


未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。



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