UT-7人類原巨核細胞型白血病細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Galactocerebroside： 半乳糖腦苷脂酶抗體 Saos-2，人成骨肉瘤細胞 Human

HPAEC Pellet 人肺動脈內(nèi)皮細胞團塊 > 1 mio.cells 心肌細胞生長添加物CMGS 人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的小鼠抗兔IgG 0.1ml

GRK5： G蛋白偶聯(lián)受體激酶5抗體 小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP

SW1116(人結(jié)腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人早老素2(PS-2)ELISA 試劑盒 IgG/APC APC標記的小鼠抗兔IgG 0.1ml

GTP binding protein REM1： GTP結(jié)合蛋白REM1抗體 CD274 Others Rat 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照)

CSAG1 Others Human 人 CSAGE / CSAG1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠素受體2(C2)ELISA試劑盒 LN(Mouse Laminin)  小鼠層連蛋白/板層素 96T

NEGR1： 神經(jīng)生長調(diào)節(jié)蛋白1抗體 間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基MSCM-acf-prf

293LVT人胚腎細胞--用于慢病毒包裝 293LVT human embryonic kidney cells -- for leiviral packaging DMEM(GIBCO:11995)+10% FBS(GIBCO)+1%NEAA+200mM L-glutamine 大鼠素受體1(C1)ELISA試劑盒 ICAM-1/CD54(Human intercellular adhesion molecule 1)  人細胞間粘附分子1 96T

Netrin G1/G2： 軸突生長誘向因子G2抗體 MME Others Mouse 小鼠 MME / CD10 / NEP 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0047C6(大鼠膠質(zhì)瘤細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠松弛肽/松弛素1(RLN1)ELISA試劑盒 大鼠淋巴細胞因子 大鼠淋巴細胞因子 96T

UT-7人類原巨核細胞型白血病細胞REG1A Others Rat 大鼠 REG1A / PSPS 人細胞裂解液 (陽性對照) 人β乳糖蛋白抗體IgG ELISA 試劑盒 PKA(Protein Kinase A) 蛋白激酶A(多肽) 0.5mg

IARS2： tRNA異亮酸連接酶抗體 CM-H006人肺動脈成纖維細胞培養(yǎng)基100mL

P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細胞，小鼠骨髓瘤細胞 SRSV/3T3(SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細胞) 人正常前列腺上皮細胞;RWPE-1 人β乳球蛋白(β-Lg)ELISA 試劑盒 PLAU/uPA (Plasminogen activator,urokinase) 型纖溶酶原激活因子(多肽) 0.5mg

Integrin alpha 2/CD49b： 整合素α2抗體 EFNA3 Others Human 人 EphrinA3 / EFNA3 人細胞裂解液 (陽性對照)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0903 人β羥(β-OHB)ELISA 試劑盒 Podoplanin Protein 平足蛋白抗原 0.5mg

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。