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SUP-B15人Ph+急淋白血病細胞系

型 號

產品時間2024-02-02

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:SUP-B15人Ph+急淋白血病細胞系公司正在出售的產品:CD8A Others Ferret 雪貂 CD8A / CD8 alpha chain 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠巢蛋白(NID)ELISA試劑盒 15-LO/LOX(Human 15-lipoxygenase) 人15脂加氧酶 96T
RTF1: 組織相容性復合物RTF1抗體 正常大鼠腎細胞;

產品概述

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產品名稱

SUP-B15Ph+急淋白血病細胞系

貨號

E2036

年齡性別

8

生長特性

懸浮生長

組織來源

骨髓;急性淋巴母細胞白血??;B 淋巴母細胞

細胞形態(tài)

淋巴母細胞樣

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞別稱 Sup-B15; SUPB-15; SUPB15; SupB15; SupB15W; SupB15WT

背景介紹   這株細胞來源于一位B細胞全部為費城染色體陽性的8歲小孩的骨髓。這些細胞表達多個B細胞標記,但不表達T細胞標記。β-2 微球蛋白,Leu12My7 (CD13), OKT9 (CD71), OKT10 (CD38) CALLA (CD10)抗體陽性。CB1, Leu 1 (CD5), Leu2 (CD8), Leu3 (CD4), Leu4 (CD3), Leu5 (CD2), Leu6 (CD1a), Leu9, Leu M1 (CD15), My9 (CD33), 表面抗原 (sIg -) Epstein-Barr 病毒陰性。

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; CRL-1929 DSMZ; ACC-389

培養(yǎng)基   IMDM+20%FBS+1%PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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QQ截圖20240105141906.png

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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發(fā)生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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人角膜上皮細胞總RNAHCEpiC NA 人轉(F)ELISA試劑盒 Goat Anti-human IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的羊抗人IgM 0.1ml

GPCR RTA G蛋白偶聯受體RTA蛋白抗體 小鼠腹水瘤細胞;S-180 小鼠角膜內皮細胞培養(yǎng)基 100mL

CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR / CAR 人細胞裂解液 (陽性對照) 人轉錄因子抗體-1(ATF-1)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的羊抗人IgM 0.1ml

GPR155 G蛋白偶聯受體GPR155蛋白抗體 人脈絡叢上皮細胞總RNAHCPEpiC NA

ZR75-1細胞,人癌細胞 129小鼠ES細胞,D3細胞 WM35, 人黑色素瘤細胞 人轉甲狀腺素蛋白(T)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的羊抗人IgM 0.1ml

MAGEL2: 黑色素瘤抗原樣基因2抗體 LDH細胞毒性檢測試劑盒LDH

Pig MSC豬骨髓間質干細胞 Pig MSC of porcine bone marrow mesenchymal stem cells DMEM低糖+10% FBS+glutamin 大鼠糖皮質激素受體β(GR-β)ELISA 試劑盒 Trx  大鼠硫氧化還原蛋白 96T

MAGEC1: 黑色素瘤相關抗原C1抗體 IL10RB Others Human IL10Rb 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0135L1210(小鼠白血病細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠糖皮質激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒 Pentosidine(Mouse Pentosidine)  小鼠戊糖素 96T

MAGEB2: 黑色素瘤相關抗原B2抗體 雜交瘤(B);Z1510A2G6A2C7

SUP-B15Ph+急淋白血病細胞系IFNA4: 干擾素α4抗體 GFRA1 Others Human GFRA1 / GFRα1 / GDNFRA 人細胞裂解液 (陽性對照)

人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H157 人白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒 Nm23(NDP Kinase A,NDPKA) 轉移抑制基因抗原 0.5mg

Interferon alpha 16: 干擾素α16抗體 人卵巢畸胎瘤細胞;PA-1

Raji(Butt's淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人白介素35(IL-35)ELISA試劑盒 Nm23-H1 (nucleoside dIPhosphatase kinase A) 抑制基因抗原 0.5mg

ITIH1: 衍生透明質酸相關蛋白抗體 人表皮黑色素細胞-胎兒HEM-f


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