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NCI-H226人肺鱗狀癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:NCI-H226人肺鱗狀癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:PPP2R1B: 蛋白質(zhì)0酸酶2調(diào)節(jié)亞基1B抗體 Jurkat E6-1細胞,人T細胞淋巴瘤 人癌細胞,4T1細胞 上皮細胞生長添加物-2EpiCGS-2
IGSF3 Others Human 人 IGSF3 / EWI-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠端粒酶(TE)ELISA 試劑盒 GDNF 大鼠膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子

產(chǎn)品概述

NCI-H226人肺鱗狀癌細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

NCI-H226人肺鱗狀癌細胞(STR鑒定正確)

年齡性別

種屬

組織來源

肺;源自轉(zhuǎn)移部位:胸腔積液

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 NCI.H226; NCI H226; H226;   H-226; HUT-226; HUT 226; NCIH226;人肺鱗癌細胞

背景介紹   此細胞株于1980年分離建立。

STR位點   AmelogeninX,YCSF1PO:10,11;D12S391:22,22D13S317:13,14;D16S539:9,12D18S51:16,16;D19S433:15,15;D21S11:29,32.2;D2S1338:25,25;D2S441:14,14;D3S1358:16,16;D5S818:11,12D6S1043:13,18;D7S820:8,10D8S1179:14,15;FGA:20,23;Penta D:9,10;Penta E:12,15TH01:8,9.3;TPOX:8,1

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   ATCC; CRL-5826

培養(yǎng)基   90%DMEM+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

 

倍增時間   ~60 hours

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

FLCN: 卵巢濾泡激素抗體 人正常細胞;Hs 578Bst

GP2-293Luc細胞,人胚腎上皮包裝細胞 綠猴恒河猴腎細胞,LLC-MK2細胞 CL-0348Hce-8693(人盲腸腺癌細胞(未分化))5×106cells/瓶×2 兔子堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗長爪沙鼠IgG 0.1ml

human Fibrinogen: 羊抗抗體 EPCAM Others Mouse 小鼠 EpCAM / OP1 / CD326 人細胞裂解液 (陽性對照)

HL-60, 人早幼粒白血病細胞 兔子甲狀腺素(T4)ELISA 試劑盒 IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗長爪沙鼠IgG 0.1ml

FXYD7 FXYD離子轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子7抗體 CSC, 小鼠心肌細胞 Mouse

IFNA1 Others Rat 大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒 MBP  大鼠主要堿性蛋白 96T

MOG: 髓鞘少樹突膠質(zhì)細胞糖蛋白抗體 人表皮黑色素細胞-中色素總RNAHEM-m NA

U266人骨髓瘤細胞 U266 human myeloma cell 1640+15% FBS 大鼠纖溶酶原激活物抑制劑(PAI)ELISA 試劑盒 ALP(Mouse alkaline phosphatase)  小鼠堿性0酸酶 96T

MRP1: 多藥耐藥相關(guān)蛋白1抗體 ALCAM Others Mouse 小鼠 ALCAM / CD166 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0402NCI-H520(人肺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠纖溶酶原激活劑抑制物(PAI-1)ELISA試劑盒 ANG-4(Mouse Angiopoietin 4)  小鼠血管生成素4 96T

NCI-H226人肺鱗狀癌細胞人臍帶單核細胞培養(yǎng)基 100mL 人低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)ELISA 試劑盒 GRP78(glucose regulated protein 78) 葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78抗原(熱休克蛋白70蛋白5) 0.5mg

HAP40: 舞蹈癥相關(guān)蛋白40/8相關(guān)蛋白/第八因子相關(guān)蛋白抗體 大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-5 膀胱鱗癌細胞,ScaBER細胞 OS-RC-2(腎癌細胞)

SDC1 Others Rat 大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 人細胞裂解液 (陽性對照) 人低密度脂蛋白(LDL)ELISA 試劑盒 GSR/GRase(glutathione reductase) 還原酶抗原 0.5mg

HIPPI: 舞蹈癥相關(guān)相互作用蛋白1/雌激素相關(guān)受體樣蛋白1抗體 CM-M089小鼠皮膚肥大細胞培養(yǎng)基100mL

143TK細胞,人胸腺激酶缺陷性細胞系 鼠傷沙門氏菌Ta100 大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1 人低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9(LMP7/PSMB9)ELISA 試劑盒 A/H1N1-M2 Human(Avian influenza Matrix Protein-2 Human) A型人流感病毒H1N1-M2蛋白多肽 0.5mg



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