?技術(shù)原理：
 產(chǎn)品僅用于科研DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。
產(chǎn)品名稱：水稻內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)oriazain基因探針法PCR試劑盒?
運(yùn)輸：低溫
保存：負(fù)20度
有效期：一年
貨期：2-3周
?
注意事項(xiàng)：
1．基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
儲存條件：
產(chǎn)品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

Oceanicolagranulosus  種屬：Oceanicolagranulosus  分離基物 海水安全等級 1模式菌株 yes

Oceanicolabatsensis  種屬：Oceanicolabatsensis  分離基物 海水安全等級 1模式菌株 yes

Citreicellaaestuarii  種屬：Citreicellaaestuarii  分離基物 潮灘沉積物安全等級 1模式菌株 yes

Litorimicrobiumtaeanense  種屬：Litorimicrobiumtaeanense  分離基物 沙灘沉積物安全等級 1模式菌株 yes

Loktanellapyoseonensis  種屬：Loktanellapyoseonensis  分離基物 海砂安全等級 1模式菌株 yes

Maritaleamyrionectae  種屬：Maritaleamyrionectae  安全等級 1模式菌株 yes應(yīng)用領(lǐng)域 模式菌株

Spongiibactermarinus  種屬：Spongiibactermarinus  安全等級 1模式菌株 yes應(yīng)用領(lǐng)域 模式菌株

嗜冷單胞菌  種屬：Psychrobacter sp.  描述 乳白色,不透明，表面有光澤,邊緣整齊。革蘭氏陰性，菌體為短桿狀，無芽孢。

木糖氧化無色桿菌反硝化亞種  種屬：Achromobacter xylosoxidans subsp. denitrificans  描述 菌落乳白，半透明、有光澤，邊緣整齊。革蘭氏陰性，菌體為球桿狀。

塔斯曼尼亞歐文氏菌  種屬：Erwinia tasmaniensis  描述 菌落黃色、有光澤，有規(guī)則。革蘭氏陰性，菌體為短桿狀。

成團(tuán)泛菌  種屬：Pantoea agglomerans  描述 菌落黃色、半透明，濕潤、有光澤，邊緣整齊。革蘭氏陰性，菌體為桿狀。

約氏不動桿菌  種屬：Acinetobacter johnsonii  描述 菌落乳白，濕潤、有光澤，邊緣整齊。革蘭氏陰性，菌體為球桿狀。

金黃桿菌  種屬：Chryseobacterium. sp  描述 金黃色、不透明、表面光滑濕潤、邊緣整齊、易挑取，菌呈桿狀,革蘭氏染色陰性

多粘類芽胞桿菌  種屬：Paenibacillus polymyxa  描述 菌落較薄，表面不光滑不透明，邊緣不整齊；液體培養(yǎng)基中呈沉淀性混濁；菌體紫色，桿狀；菌體成對或成鏈狀排列，芽孢中生、卵圓、橢圓形，孢囊膨大，為革蘭氏陽性；生長溫度40℃陽性、50℃陰性。厭氧條件下能長，較差；2%氯化鈉能長、5%氯化鈉不長；糖醇類發(fā)酵試驗(yàn)：D-葡萄糖陽性、L-阿拉伯糖陽性、D-甘露醇陽性、D-木糖陽性、葡萄糖產(chǎn)氣陰性；接觸酶陽性；氧化酶陰性；苯丙氨酸脫氨酶試驗(yàn)陰性；卵磷脂試驗(yàn)陰性；淀粉水解試驗(yàn)陽性；吲哚試驗(yàn)陽性；酪素水解試驗(yàn)陽性；酪氨酸水解陰性； V-P測定陽性；硝酸鹽還原試驗(yàn)陽性。  其它編號 GIMSAB1
水稻內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)oriazain基因探針法PCR試劑盒上皮細(xì)胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體,*,請詢價

上皮細(xì)胞膜蛋白3抗體,*,請詢價

上皮細(xì)胞膜蛋白2抗體,*,請詢價

上皮細(xì)胞微管相關(guān)蛋白7抗體,*,請詢價

上皮細(xì)胞粘附分子抗體,*,請詢價

上皮細(xì)胞特異性蛋白1抗體,*,請詢價

Anti-Kainate Receptor GluK2　Kainate 受體 GluK2抗體（0.2 ml)

Anti-Kainate Receptor GluK1 （extracellular)　Kainate 受體 GluK1 （胞外) 抗體（50 ul)

Anti-Kainate Receptor GluK1 （extracellular)　Kainate 受體 GluK1 （胞外) 抗體（25 ul)

Anti-Kainate Receptor GluK1 （extracellular)　Kainate 受體 GluK1 （胞外) 抗體（0.2 ml)

Anti-K2P9.1 （TASK-3) （extracellular)　K2P9.1 （TASK-3) （胞外)抗體（50 ul）

Anti-K2P9.1 （TASK-3) （extracellular)　K2P9.1 （TASK-3) （胞外)抗體（0.2 ml）

Anti-K2P6.1　K2P6.1抗體（50 ul)