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769-P人腎細胞腺癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-01

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:769-P人腎細胞腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:PKA C alpha+beta: 蛋白激酶C抗體 JAR細胞,胚絨毛癌細胞 人肺腺癌細胞,LTPEP-a-2細胞 KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞
LIF Others Mouse 小鼠 LIF 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠金屬硫蛋白(MT)ELISA試劑盒 SLE(Human systemic lupus erythematosus) 人系統(tǒng)性紅

產(chǎn)品概述

769-P人腎細胞腺癌細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

769-P人腎細胞腺癌細胞(STR鑒定正確)

年齡性別

女;63

種屬

組織來源

器官:腎; 疾病:腎透明細胞腺癌

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

769P; 769-p;人腎細胞腺癌細胞

背景介紹   細胞系1975年建系,源自一位63歲白人女性的初期透明細胞腺癌組織,細胞呈圓形且邊界不清,核漿比大,有微絨毛及橋粒。該細胞可在軟瓊脂上生長。

STR位點信息     AmelogeninX;CSF1PO11,12;D13S31710,14;D16S5399,13D18S5114,17D19S43314,15D21S1128,2930;D2S133818;D3S135816D5S81812;D7S8201011;D8S11791216;FGA20,22;TH016,9.3TPOX8,11vWA18;

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; CRL-1933;中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心

培養(yǎng)基   90%RPMI-1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

染色體   XX,二倍體,四倍體,六倍體,或更高倍體

倍增時間   ~35 hours

致瘤性   Yes, forms colonies in soft agar. Yes,   forms tumors in immunosuppressed hamsters. Yes, forms tumors in nude mice.

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

EFNA5 Others Canine Ephrin-A5 / EFNA5 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠白介素22(IL-22)ELISA試劑盒 5-lipoxygenase activating protein 5脂氧合酶激活蛋白抗體 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B);Pan02-CAG-tTA-3E6

SW1990細胞,人胰腺癌細胞 人胸膜瘤細胞,SMC-1細胞 雜交瘤(B);Z51B3C10H12A12G2F7E7 小鼠白介素21(IL21)ELISA試劑盒 5T4: 滋養(yǎng)層細胞糖蛋白5T4抗體 COQ7 Others Human COQ7 人細胞裂解液 (陽性對照)

人生發(fā)基質細胞總RNAHHGMC NA 小鼠白介素21(IL-21)ELISA試劑盒 8-OHdG 8-羥基脫氧鳥苷抗體 EL4 小鼠淋巴瘤細胞

Promocell C-22022 Endothelial Cell GrowthMedium MV2, 內皮細胞生長培養(yǎng)基MV2(即用型) 500ml 小鼠白介素20(IL20)ELISA試劑盒 alpha-Synuclein (NT): 核突觸蛋白-α抗體 膀胱上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

IBRS-2(豬腎細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠白介素2(IL2)ELISA試劑盒 ANUP: 抗蛋白ANUP抗體 人神經(jīng)細胞(HN) (10×106 )

A3T淋巴細胞白血病細胞 The A3 of human T lymphocyte leukemia cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體4(AIL-R4)ELISA試劑盒 rHIL-1Ra/Cy3 熒光素Cy3標記-1受體拮抗劑 0.1ml

LLGL2: 相似抑制基因HUGL抗體 CD2 Others Human CD2 人細胞裂解液 (陽性對照)

人肺成纖維細胞HPF 大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體3(AIL-R3)ELISA試劑盒 KLH/Cy3 熒光素Cy3標記血藍蛋白 0.1ml

LAMTOR1 LAMTOR1蛋白抗體 小鼠胚胎成骨細胞前體細胞;MC3T3-E1

B16-F1(小鼠黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人星形膠質細胞HA 大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體1(AIL-R1)ELISA試劑盒 OVA (Ovalbumin)/Cy3 熒光素Cy3標記雞卵白蛋白 0.1ml

769-P人腎細胞腺癌細胞Hurt-78細胞,人T細胞淋巴瘤 小鼠胚胎成纖維細胞,3T3-swiss albino細胞 人肺泡上皮細胞cDNAHPAEpiC cDNA 人可溶性轉受體(sTfR)ELISA 試劑盒 DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal 雙鏈RNA腺苷酸脫基酶抗原(N) 0.5mg

GNPTAB: 溶酶體累積病相關蛋白/口吃相關蛋白抗體 PRLR Others Mouse 小鼠 PRLR / Prolactin Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照)

正常大鼠腎細胞;NRK 人可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sAIL)ELISA 試劑盒 DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase) 雙鏈RNA腺苷酸脫基酶抗原 0.5mg

GSK3 Alpha + Beta: 糖原合酶激酶3α+β抗體 人胚腎細胞;2V6.11

COS-1(非洲綠猴SV40轉化的腎細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0174NRK-52E(大鼠腎小管導管上皮細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-2H3 人可溶性腫瘤壞死因子α受體(sTNFαR)ELISA 試劑盒 MMP9 基質金屬蛋白酶9 0.5mg

注意事項:

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

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