產品名稱：P3X63Ag8小鼠骨髓瘤細胞圖片
英文名稱：Mouse myeloma cell line P3X63Ag8
培養(yǎng)基：DMEM培養(yǎng)基+10%FBS
產品運輸：免費快遞
產品包裝：瓶裝
產品用途：細胞培養(yǎng)研究

操作說明：
1)對于常溫運輸?shù)募毎?，收到細胞后，檢查是否有運輸問題，即細胞培養(yǎng)瓶或管是否破損，細胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒有運輸問題，請75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴格檢查培養(yǎng)箱的參數(shù)：溫度，濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后，細胞狀態(tài)穩(wěn)定后，即可開始后續(xù)操作。選用正確的細胞培養(yǎng)體系，A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養(yǎng)條件進行培養(yǎng)。條件允許，培養(yǎng)的前三天內做細胞拍照記錄，通過郵件發(fā)送給我們做及時狀態(tài)跟蹤。
2)對于干冰運輸?shù)募毎埲〕隼鋬龉芎?，須立即放?7C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。然后將其復蘇培養(yǎng)，次日更換培養(yǎng)液。
?注意事項：
1)細胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態(tài)和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞：在培養(yǎng)過程中若出現(xiàn)細胞分布明顯不均時（即某一區(qū)域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。 
稻瘟靈Isoprothiolane

1,2,3-三1,2,3-Trichlorobenzene

對基乙醇4-Nitrobenzeneethanol

6-氨基間酚6-Amino-m-cresol

2-基磺酰胺2-Nitrobenzenesulfonamide

乙四乙酸銅Copper disodium EDTA

阿糖尿苷Spongouridine

異烷中偶氮、馬磷混合溶液標準物質Azobenzene，Malathion mixture in isooctane

2,6-二溴芐2,6-Difluorobenzyl bromide

2-氨基酰胺Anthranilamide

聚甘油脂肪酸酯Polyglyceryl fatty ester

茚Indene

磺丁基-β-環(huán)糊精DOCOSAHEXAENOIC ACID

二(乙酰丙)鈀(II)Bis(2,4-pentanedionato-O,O')palladium(II)

丙酰溴Propionyl bromide
P3X63Ag8小鼠骨髓瘤細胞圖片AUP1/Ancient ubiquitous protein 1  原始廣泛存在蛋白1抗體    * 0.2ml 3-isomangostin

Biglycan  骨/軟骨蛋白多糖1抗體    * 0.2ml Naringin dihydrochalcone

ALT1  谷基轉移酶1抗體    * 0.1ml Hygromycin B

Eph receptor A2+A3+A4  內皮細胞受體蛋白酪激酶A2+A3+A4抗體    * 0.2ml Apiin

phospho-Eph receptor A2+A3+A4 (Tyr588 + Tyr596)  磷內皮細胞受體蛋白酪激酶A2+A3+A4抗體    * 0.1ml Chrysoeriol 7-O-glucoside

phospho-EPH A3+A4+A5 ( Tyr779)  磷內皮細胞受體蛋白酪激酶A3+A4+A5抗體    * 0.1ml Kaempferol-3-O-rutinoside

FLAP/5-lipoxygenase activating protein  5脂氧合酶激活蛋白抗體    * 0.2ml Pantoprazole Sodium

IKK alpha + IKK beta  KB抑制蛋白激酶α/β抗體    * 0.2ml Pantoprazole Sodium
收到P3X63Ag8小鼠骨髓瘤細胞圖片后的處理：
1）收到細胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無縫隙，裂痕）。
2）顯微鏡下觀察細胞的生長狀況，有無細胞漂浮。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4）打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。
5）將培養(yǎng)液轉移至50ml離心管或廣口瓶中（若細胞漂浮嚴重，離心培養(yǎng)基，1000g*5分鐘，將離心后的培養(yǎng)基轉移至另一個大離心管中，留一點吹打細胞沉淀成懸液，回收細胞至原培養(yǎng)瓶），若漂浮不嚴重，亦離心一下。
6）在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液，再補加自己新配的培養(yǎng)基至適當容積，例如4ml，讓細胞適應一下環(huán)境。  當細胞長到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。