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4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞培養(yǎng)

型 號500000個/瓶

產(chǎn)品時間2023-11-10

所屬分類細(xì)胞培養(yǎng)

報價

產(chǎn)品描述:Y1小鼠腎上腺皮質(zhì)瘤細(xì)胞圖片相對來說比較好培養(yǎng)(需要培養(yǎng)7-15工作日),如有特殊需求我司可安排專業(yè)人士協(xié)助復(fù)蘇、培養(yǎng)。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國,一站式采購機制,產(chǎn)品約200萬種以上,*,品質(zhì)優(yōu),咨詢。

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱:4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞培養(yǎng)

英文名稱:Mouse breast cancer cell 4T1
培養(yǎng)基:RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
產(chǎn)品運輸:免費快遞
產(chǎn)品包裝:瓶裝
產(chǎn)品用途:細(xì)胞培養(yǎng)研究

操作說明:
1)對于常溫運輸?shù)募?xì)胞,收到細(xì)胞后,檢查是否有運輸問題,即細(xì)胞培養(yǎng)瓶或管是否破損,細(xì)胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒有運輸問題,請75%酒精消毒后,保留封口膜,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴(yán)格檢查培養(yǎng)箱的參數(shù):溫度,濕度和CO2濃度。細(xì)胞靜置時間一般為6-12小時后,細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后,即可開始后續(xù)操作。選用正確的細(xì)胞培養(yǎng)體系,A2780(人卵巢癌細(xì)胞)嚴(yán)格按照說明書的培養(yǎng)條件進行培養(yǎng)。條件允許,培養(yǎng)的前三天內(nèi)做細(xì)胞拍照記錄,通過郵件發(fā)送給我們做及時狀態(tài)跟蹤。
2)對于干冰運輸?shù)募?xì)胞,請取出冷凍管后,須立即放入37C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發(fā)生污染情形。然后將其復(fù)蘇培養(yǎng),次日更換培養(yǎng)液。
?注意事項:
1)細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以離心去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細(xì)胞生長至匯合度80%,進行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁,將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細(xì)胞:可采用適當(dāng)?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度,或隔日換液的方法來保證細(xì)胞的狀態(tài)和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細(xì)胞:在培養(yǎng)過程中若出現(xiàn)細(xì)胞分布明顯不均時(即某一區(qū)域細(xì)胞已重疊生長,而旁邊則為一塊空白),此時可將細(xì)胞進行消化,重新打散,貼壁,加入新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。 
正十六烷基硫酸N-HEXADECYLSULFURIC ACID SODIUM SALT

鄰基乙2-Methylbenzyl cyanide

鉭酸鉀POTASSIUM HEPTAFLUOROTANTALATE(V)

N,N-二乙基酰胺Diethylcarbamyl chloride

6-靛紅6-Chloroisatin

三基碘化亞砜Trimethylsulfoxonium iodide

加蘭他敏(4aS,6R,8aS)-4a,5,9,10,11,12-Hexahydro-3-methoxy-11-methyl-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol

D-叔亮氨酸D-tert-Butylglycine

N-基-N-三基硅烷三乙酰胺N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide

5-基-3-氨基吡啶5-Methylpyridin-3-amine

3-內(nèi)雙環(huán)氨基[2.2.1]-5-嗯-2-內(nèi)羧基酸3-ENDO-AMINOBICYCLO[2.2.1]HEPT-5-ENE-2-ENDO-CARBOXYLIC ACID

間二酚二縮水甘油2,2'-[1,3-Phenylenebis(oxymethylene)]dioxirane

S-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)吡咯烷(S)-1-N-Boc-2-(aminomethyl)pyrrolidine

叔丁基亞磺酰tert-Butylsulfinyl chloride

葉黃素Xanthophyll
4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞培養(yǎng)SPNS1  SPNS1抗體    * 0.2ml Sodium ferulic

beta Bax/BCL2 associated X protein  BCL2相關(guān)X蛋白抗體    * 0.2ml Cefditoren pivoxil

Nucleolar protein 3/Apoptosis repressor with CARD  核仁蛋白3抗體    * 0.2ml Cefditoren pivoxil

CARD10  BCL10結(jié)合蛋白和激活核轉(zhuǎn)錄因子抗體    * 0.2ml Pyrazinamide

CARD12  凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體    * 0.2ml Pyrazinamide

CARD14  凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白14抗體    * 0.2ml Demeclocycline hydrochloride

CARD15  凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白15抗體    * 0.2ml Demeclocycline hydrochloride

CARD4  凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體    * 0.2ml N-Methyl Paroxetine
收到4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞培養(yǎng)后的處理:
1)收到細(xì)胞后,首先觀察瓶身是否完好(注意有無縫隙,裂痕)。
2)顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長狀況,有無細(xì)胞漂浮。
3)用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4)打開瓶口,再次用新潔爾滅消毒瓶口(可能會有液體溢出,注意不要碰到液體),酒精燈烤瓶口消毒。
5)將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至50ml離心管或廣口瓶中(若細(xì)胞漂浮嚴(yán)重,離心培養(yǎng)基,1000g*5分鐘,將離心后的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至另一個大離心管中,留一點吹打細(xì)胞沉淀成懸液,回收細(xì)胞至原培養(yǎng)瓶),若漂浮不嚴(yán)重,亦離心一下。
6)在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液,再補加自己新配的培養(yǎng)基至適當(dāng)容積,例如4ml,讓細(xì)胞適應(yīng)一下環(huán)境。  當(dāng)細(xì)胞長到70-80%,凍存大部分,小部分傳代。

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