注意事項:
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。產(chǎn)品僅用于科研操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：淋球菌PCR檢測試劑盒價格
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點(diǎn)：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
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PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，產(chǎn)品僅用于科研按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
產(chǎn)品僅用于科研典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
淋球菌PCR檢測試劑盒價格原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
剪接因子1(SF1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forSplicingFactor1(SF1)  

成纖維細(xì)胞生長因子4(FGF4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forFibroblastGrowthFactor4(FGF4)  

V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forV-JunSarcomaVirus17OncogeneHomolog(JUN)  

鱗狀細(xì)胞癌抗原2(SCCA2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forSquamousCellCarcinomaAntigen2(SCCA2)  

角蛋白6A(KRT6A)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forKeratin6A(KRT6A)  

電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白α肽(ETFα)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forElectronTransferFlavoproteinAlphaPolypeptide(ETFa)  

肌球蛋白重鏈6(MYH6)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forMyosinHeavyChain6,CardiacMuscle,Alpha(MYH6)  

IgG-Fc片段受體Ⅰ(FcγRⅠ)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forReceptorIForTheFcRegionOfImmunoglobulinG(FcgRI)  

白介素7(IL7)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forInterleukin7(IL7)  

鋅結(jié)合α2-糖蛋白1(αZGP1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forAlpha-2-Glycoprotein1,ZincBinding(aZGP1)  

甘氨酸脒基轉(zhuǎn)移酶(GATM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T　

甘氨酸脫氫酶(GLDC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T　

甘氨酸脫氫酶(GLDC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T　

甘胺酸-N-基轉(zhuǎn)移酶(GNMT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T　

甘胺酸-N-?；D(zhuǎn)移酶(GLYAT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T　

甘露聚糖結(jié)合凝集素關(guān)聯(lián)絲氨酸蛋白酶1(MASP1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T　
淋球菌PCR檢測試劑盒價格GRM1/FITC  熒光素標(biāo)記代謝型谷氨酸受體1IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

GRM2/FITC  熒光素標(biāo)記代謝型谷氨酸受體2IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

CD11a/FITC  熒光素標(biāo)記整合素-αMIgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化GRM2蛋白IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr876) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化GRM2蛋白IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

GRM2+GRM4/FITC  熒光素標(biāo)記促代謝型谷氨酸受體2+4IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Integrin Alpha X/CD11c/FITC  熒光素標(biāo)記整合素αXIgG   規(guī)格： 0.2ml   *

GRM3/FITC  熒光素標(biāo)記代謝型谷氨酸受體M3IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

IL6R Alpha /FITC  熒光素標(biāo)記白細(xì)胞介素6受體αIgG   規(guī)格： 0.2ml   *

GRM4/mGluR4/FITC  熒光素標(biāo)記促代謝型谷氨酸受體4IgG   規(guī)格： 0.2ml   *