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NADP磷酸酶(NADPase)生化檢測試劑盒

型 號

產(chǎn)品時間2023-11-06

所屬分類輔酶Ⅱ系列

報價

產(chǎn)品描述:NADP磷酸酶(NADPase)生化檢測試劑盒NADPase主要存在于植物組織中,是生物體內(nèi)催化NADP+降解為NAD+的酶,與NADK一起調(diào)控NAD和NADP之間的平衡。

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱:NADP磷酸酶(NADPase)生化檢測試劑盒

規(guī)格:100/96 50/48 

貨號 : EY-01S117

測試方法:微量法 可見分光光度法  

分類:輔酶系列

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測定意義:

NADPase主要存在于植物組織中,是生物體內(nèi)催化NADP+降解為NAD+的酶,與NADK一起調(diào)控NADNADP之間的平衡。

測定原理:

NADPase能夠催化NADP+水解為NAD+和無機磷的反應(yīng),通過測定無機磷的量來測定NADPase活性。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

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試劑一:液體×1瓶,室溫保存。

試劑二:液體×1瓶,4℃保存。              

試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現(xiàn)配現(xiàn)用。

試劑四:液體×1支,4℃保存。

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1、組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。

2、細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。

3、血清等液體:直接測定。

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(1)按照蛋白濃度計算

活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T

=1608×△÷Cpr

(2)按照樣本質(zhì)量計算

活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A÷W

(3)按細胞數(shù)量計算

活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A ÷細胞數(shù)量13.png

(4)按液體體積計算

活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T

=1608×△A

ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應(yīng)時間,1min。

植物組織可溶性總蛋白制備試劑盒

組(leucine)含量比色法定量檢測試劑盒

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植物蛋白氧化(羰基化;carbonyl)比色法測定試劑盒

細胞TUNEL比色法定量檢測試劑盒

志賀氏增菌肉湯  規(guī)格:  250g  用途:  用于志賀氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)。(GB4789.5-2010

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40%無菌尿素溶液  規(guī)格:  2mL/×10/  用途:  5(10mL)添加于200mL尿素瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)(023090)中。

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皺褶假絲酵母     /

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膽鹽硫乳瓊脂培養(yǎng)基  DHL Agar  250  沙門氏菌和志賀氏菌的分離培養(yǎng)

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NADP磷酸酶(NADPase)生化檢測試劑盒

脫氧膽鹽檸檬酸鹽瓊脂培養(yǎng)基  250g  用于沙門氏菌和志賀氏菌的分離培養(yǎng)

去氧膽酸鹽瓊脂   250g   用于革蘭氏陰性腸道菌的選擇性分離和平板計數(shù)。

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粉紅單端孢霉     /

 

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