NOD樣受體1elisa試劑盒定量分析實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中NOD樣受體(NLR)水平。用純化的NOD樣受體(NLR)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入NOD樣受體(NLR)，再與HRP標記的NOD樣受體(NLR)抗原結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化黃色。顏色的深淺和樣品中的NOD樣受體(NLR)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中NOD樣受體(NLR)濃度。
組成結(jié)構(gòu)：
1、血清：操作過程中避免任何細胞---。使用不含熱原的試管。收集血液后，離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、血漿：edta、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。
3、細胞上清液：離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。
標本的處理：
（1）細胞培養(yǎng)上清液
根據(jù)需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品，然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是稀釋5倍。
（2）腦脊液
根據(jù)需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品，然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是5倍。
?。?）血漿
?、儆肊DTA2K離心收集在真空血液收集管中的血液，5,000×g，15分鐘，4℃，分離血漿樣品，然后儲存在零下80℃直到使用。
②用試劑盒中的標準稀釋液5倍稀釋血漿以避免血漿中的干擾物質(zhì)影響檢測，按照說明書方法檢測。
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