（1）青海發(fā)光桿菌譜學方法
儀器 EPI QSTAR質(zhì)譜儀;NICOLET200SXV FT-IR紅外光譜儀;Bruker Avance600核磁共振儀。5mg H6794-A溶于0.5ml DMSO中，由Varian Unity INOVA-400儀記錄氫信號;重水交換溶劑為CD 3 COCD 3 和D 2 O;50mg H6794-A溶于0.5ml DMSO中，記錄 13 C-NMR、DEPT、HMQC和HMBC圖譜。
（2）化學方法
酸水解 稱取一定量H6794-A，加入6mol/L HCl，酒精噴燈封口，110℃烘箱中水解2h。采用改良的Merfey方法 ［4］ 將酸水解產(chǎn)物轉(zhuǎn)化成FDLA衍生物，并通過LC/MS（Agilent1100）鑒定構成H6794-A的氨基酸組成。
堿水解 由于環(huán)狀化合物在質(zhì)譜儀中不容易打出碎片，因而對H6794-A進行開環(huán)處理。5mg H6794-A溶于5ml0.035mol/L NaOH，37℃水解12h，HCl中和至pH7.0。正丁醇萃取水解液，將萃取液蒸干，質(zhì)譜測定堿水解得到的開環(huán)化合物。
對植物致病青海發(fā)光桿菌室內(nèi)抑制活性測定 將H6794-A粉劑加水配成50、100、200和400倍稀釋藥液，對照藥劑配成100和200倍稀釋液，用時分別稀釋10倍。制取含藥培養(yǎng)基（9ml PDA+1ml藥液），凝固后用打孔器切取正常培養(yǎng)基上的供試植物病原菌菌絲體移入其中，置25～26℃溫箱中培養(yǎng)。6d后量取菌落直徑，并根據(jù)菌落擴展直徑的長度與對照組比較，求出抑制百分率。對照藥劑分別為70%甲基托布津WP、50%速克靈WP、50%多菌靈超微WP。
100165-200103    檢查用    50mg    鹽酸乙胺丁醇 
100166-201004    含量測定    50mg    鹽酸異丙腎上腺素
100167-199202    檢查用    50mg    鹽酸左旋咪唑
100168-200602    含量測定    100mg    鹽酸奈福泮
0169－9402    含量測定    100mg    重酒石酸去甲腎上腺素
10171- 200503     含量測定    100mg    醋酸甲地孕酮
100172-200503    含量測定    100mg    甲睪酮   
100173-201002    含量測定    100mg    布美他尼
100174-200402    檢查用    50mg    氨甲環(huán)酸
100175-200602     檢查用    50mg    胡椒乙腈
100176-200003    含量測定    50mg    丙谷胺
青海發(fā)光桿菌