皮質(zhì)醇elisa檢測試劑盒實驗不建議固定組織24小時以上,因為固定過度可能導(dǎo)致抗原的遮蔽。組織在固定后可轉(zhuǎn)移至酒精中,直至包埋過程。
因為石蠟與水是不混溶的,ELISA試劑盒所以組織在加入熔化的固體石蠟前必須脫水。脫水是通過浸潤在濃度遞增的酒精中而實現(xiàn)的。這種方法逐步改變疏水性,讓細胞傷害zui小化。脫水之后,組織與二甲苯共同孵育,以去除任何殘留的酒精。
仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。固定可通過灌注或解剖后立即浸潤來實現(xiàn),一般需要4-24小時。
石蠟一般加熱到60?C進行包埋,隨后經(jīng)過一夜硬化。
血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
ELISA試劑盒利用切片機用鋒利的刀片將組織切成超薄的切片。切片在顯微鏡載玻片上干燥,并長時間室溫儲存。組織切片在開始IHC/ICC步驟之前必須再水化。
研究人員發(fā)現(xiàn),當實驗鼠的食物中含有較多糖分時,由此產(chǎn)生的葡萄糖會妨礙這種細胞的功能,使其分泌下丘腦泌素的量減少,從而讓實驗鼠易困。
© 2024 上海一研生物科技有限公司版權(quán)所有 滬ICP備14030958號-14 管理登陸 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) GoogleSitemap